Kesehatan.Bagian dari ensiklopedia.onlineCari
Kondisi kesehatan

Penyakit Caffey

Caffey disease
Sumber diperiksa: 13 Oktober 2026Belum ditinjau medis1 sumber informasi
conditionmuskuloskeletal2026-10-13truePenyakit Caffeyksh_4910Penyakit Caffey cortical congenital hyperostosis infantile cortical hyperostosis Caffey disease

Ringkasan

Penyakit Caffey termasuk penyakit inflamasi tulang. Perubahan tulang, pembengkakan jaringan lunak, dan iritabilitas terjadi pada bayi. Definisi menyebut keterkaitan penyakit dengan gen COL1A1. [1]

Klasifikasi sumber

Klasifikasi

[1]

Dalam taksonomi sumber, kondisi ini termasuk penyakit inflamasi tulang.

Karakteristik kondisi

Ciri utama

[1]

Perubahan tulang, pembengkakan jaringan lunak, dan iritabilitas terjadi pada bayi.

Dasar genetik

[1]

Definisi menyebut keterkaitan penyakit dengan gen COL1A1.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Penyakit Caffey (DOID:4257) dengan 1 kategori induk langsung.Penyakit CaffeyDOID:4257subkelas langsungbone inflammationdiseaseDOID:3342
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Disease Ontology · 2026-09-30 · CC0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:4257Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A bone inflammation disease that causes bone changes, soft tissue swelling and irritability in infants. The disease has been associated with COL1A1 gene. It has symptom soft-tissue swelling, has symptom bone lesions, and has symptom irritability.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of MarylandCaffey disease (DOID:4257)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Klasifikasi · DOID:4257 · edges.is_a.

Ciri utama · DOID:4257 · meta.definition: ciri.

Dasar genetik · DOID:4257 · meta.definition: mutasi.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun