Kesehatan.Bagian dari ensiklopedia.onlineCari
Kondisi kesehatan

Penyakit Parkinson 22

Parkinson's disease 22
Sumber diperiksa: 13 Oktober 2026Belum ditinjau medis1 sumber informasi
conditionsaraf2026-10-13truePenyakit Parkinson 22ksh_2107Penyakit Parkinson 22 autosomal dominant Parkinson's disease 22 Parkinson's disease 22

Ringkasan

Penyakit Parkinson 22: Penyakit berkaitan dengan mutasi heterozigot pada gen coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 2. Gen yang disebut berada pada kromosom 7p11.2. Pola pewarisan yang dijelaskan adalah autosomal dominan. [1]

Karakteristik kondisi

Dasar molekuler

[1]

Penyakit berkaitan dengan mutasi heterozigot pada gen coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 2.

Lokasi gen

[1]

Gen yang disebut berada pada kromosom 7p11.2.

Pewarisan

[1]

Pola pewarisan yang dijelaskan adalah autosomal dominan.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Penyakit Parkinson 22 (DOID:0080504) dengan 2 kategori induk langsung.Penyakit Parkinson 22DOID:0080504subkelas langsungautosomal dominantdiseaseDOID:0050736late onset Parkinson'sdiseaseDOID:0060892
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Disease Ontology · 2026-09-30 · CC0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0080504Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A late onset Parkinson's disease that has_material_basis_in autosomal dominant inheritance of heterozygous mutation in the coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 2 gene on chromosome 7p11.2.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of MarylandParkinson's disease 22 (DOID:0080504)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Dasar molekuler · DOID:0080504 · meta.definition: mutation.

Lokasi gen · DOID:0080504 · meta.definition: chromosomal locus.

Pewarisan · DOID:0080504 · meta.definition: inheritance.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun