Kesehatan.Bagian dari ensiklopedia.onlineCari
Kondisi kesehatan

Penyakit paru interstisial 2

interstitial lung disease 2
Sumber diperiksa: 13 Oktober 2026Belum ditinjau medis1 sumber informasi
conditionmuskuloskeletalpernapasan2026-10-13truePenyakit paru interstisial 2ksh_1011Penyakit paru interstisial 2 interstitial lung disease 2

Ringkasan

Penyakit paru interstisial 2: Kondisi ini merupakan penyakit paru interstisial dengan fibrosis paru. Gambaran klinisnya meliputi pembentukan jaringan parut pada paru. Dasar genetiknya berupa mutasi heterozigot pada gen SFTPA2. Gen SFTPA2 berada di kromosom 10q22. Pola pewarisan yang dinyatakan dalam ontologi adalah autosomal dominan. [1]

Karakteristik kondisi

Kelompok penyakit

[1]

Kondisi ini termasuk penyakit paru interstisial dengan fibrosis paru.

Gambaran klinis

[1]

Ciri klinis yang tercatat meliputi pembentukan jaringan parut pada paru.

Dasar genetik

[1]

Dasar genetik yang disebut berupa mutasi heterozigot pada gen SFTPA2.

Lokasi gen

[1]

Gen SFTPA2 yang terkait dengan kondisi ini berada di kromosom 10q22.

Klasifikasi sumber

Pola pewarisan

[1]

Pola pewarisan yang dinyatakan dalam ontologi adalah autosomal dominan.

Hubungan dan klasifikasi

Penyakit paru interstisialKondisi kesehatanLihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Penyakit paru interstisial 2 (DOID:0060971) dengan 2 kategori induk langsung.Penyakit paru interstisial2DOID:0060971subkelas langsungautosomal dominantdiseaseDOID:0050736interstitial lung diseaseDOID:3082
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Disease Ontology · 2026-09-30 · CC0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0060971Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

An interstitial lung disease pulmonary fibrosis that is characterized by scarring of the lung and that has_material_basis_in heterozygous mutation in the SFTPA2 gene on chromosome 10q22.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandinterstitial lung disease 2 (DOID:0060971)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Kelompok penyakit · DOID:0060971 · meta.definition: disease class.

Gambaran klinis · DOID:0060971 · meta.definition: clinical features.

Dasar genetik · DOID:0060971 · meta.definition: genetic basis.

Lokasi gen · DOID:0060971 · meta.definition: genomic locus.

Pola pewarisan · DOID:0060971 · edges.is_a.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun