Ringkasan
Retinitis pigmentosa 96: Kondisi ini merupakan retinitis pigmentosa. Gambaran klinisnya meliputi kesulitan melihat pada malam hari dan penyempitan lapang pandang progresif sejak dekade ketiga kehidupan. Dasar genetiknya berupa mutasi heterozigot pada gen SAG. Gen SAG berada di kromosom 2q37. Pola pewarisan yang dinyatakan dalam ontologi adalah autosomal dominan. [1]
Karakteristik kondisi
Kelompok penyakit
[1]Kondisi ini termasuk retinitis pigmentosa.
Gambaran klinis
[1]Ciri klinis yang tercatat meliputi kesulitan melihat pada malam hari dan penyempitan lapang pandang progresif sejak dekade ketiga kehidupan.
Dasar genetik
[1]Dasar genetik yang disebut berupa mutasi heterozigot pada gen SAG.
Lokasi gen
[1]Gen SAG yang terkait dengan kondisi ini berada di kromosom 2q37.
Klasifikasi sumber
Pola pewarisan
[1]Pola pewarisan yang dinyatakan dalam ontologi adalah autosomal dominan.
Hubungan dan klasifikasi
Retinitis pigmentosaKondisi kesehatanLihat hubungan dan rujukanHubungan ini bukan dasar diagnosis.
Ilustrasi dan diagram
Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.
Sumber informasi
Rilis 30 September 2026.
Definisi asli dan klasifikasi sumber
A retinitis pigmentosa characterized by difficulty with night vision and progressive visual field constriction beginning as early as the third decade of life, but most patients retain good visual acuity into the seventh decade that has_material_basis_in heterozygous mutation in the SAG gene on chromosome 2q37.
Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.
2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.
Fakta dan lokasi rujukan
Kelompok penyakit · DOID:0061104 · meta.definition: disease class.
Gambaran klinis · DOID:0061104 · meta.definition: clinical features.
Dasar genetik · DOID:0061104 · meta.definition: genetic basis.
Lokasi gen · DOID:0061104 · meta.definition: genomic locus.
Pola pewarisan · DOID:0061104 · edges.is_a.
Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.
CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.
Pemeriksaan sumber
Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.
Isi profil: . Penyajian halaman: .
Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.
Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.