Kondisi kesehatan

Retinoblastoma herediter

Hereditary Retinoblastoma
conditionsaraf2026-10-14trueRetinoblastoma herediterksh_6152Retinoblastoma herediter Familial Retinoblastoma Retinoblastoma Syndrome Hereditary Retinoblastoma

Ringkasan

Retinoblastoma herediter: Tumor ganas herediter ini berasal dari lapisan inti retina; predisposisinya berkaitan dengan kelainan sitogenetik 13q14 yang memengaruhi RB1. Pasien dengan bentuk herediter tampaknya memiliki peningkatan risiko keganasan sekunder di luar mata, seperti osteosarkoma dan fibrosarkoma. [1]

Karakteristik kondisi

Definisi dan sifat

[1]

Tumor ganas herediter ini berasal dari lapisan inti retina; predisposisinya berkaitan dengan kelainan sitogenetik 13q14 yang memengaruhi RB1.

Ciri khusus

[1]

Pasien dengan bentuk herediter tampaknya memiliki peningkatan risiko keganasan sekunder di luar mata, seperti osteosarkoma dan fibrosarkoma.

Klasifikasi sumber

Klasifikasi sumber

[1]

Dalam klasifikasi NCIt, konsep ini termasuk “Hereditary Malignant Neoplasm”; “Retinoblastoma”.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Retinoblastoma herediter (NCIT:C8495) dengan 2 kategori induk langsung.Retinoblastoma herediterNCIT:C8495subkelas langsungHereditary MalignantNeoplasmNCIT:C9479RetinoblastomaNCIT:C7541
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

NCI EVS · 26.09d · CC BY 4.0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: NCIT:C8495Buka konsep di NCI Thesaurus ↗

Versi 26.09d · penyusunan selesai 28 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

An inherited malignant tumor that originates in the nuclear layer of the retina. A predisposition to retinoblastoma has been associated with 13q14 cytogenetic abnormalities affecting the RB1 gene. Patients with the inherited form appear to be at increased risk for secondary non-ocular malignancies such as osteosarcoma, malignant fibrous histiocytoma, and fibrosarcoma.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] National Cancer Institute — Enterprise Vocabulary ServicesHereditary Retinoblastoma (NCIT:C8495)

26.09d; penyuntingan selesai 28 September 2026; berkas FLAT 30 September 2026. Diakses 14 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Definisi dan sifat · NCIT:C8495 · definition.

Ciri khusus · NCIT:C8495 · definition.

Klasifikasi sumber · NCIT:C8495 · FLAT.parents (asserted is_a).

Terminologi biomedis NCI; konteks dan kualifikasi setiap konsep mengikuti definisi sumber, bukan penilaian individu. Rujukan biomedis internasional; bukan pedoman diagnosis, ambang pemeriksaan, atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa sumber, identitas konsep, negasi, kualifikasi, simbol gen dan lokus, serta klasifikasi langsung. Adaptasi ini bukan terjemahan resmi NCI. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 14 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 14 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun