Kesehatan.Bagian dari ensiklopedia.onlineCari
Kondisi kesehatan

Retinopati pigmenter perisentral autosomal resesif

autosomal recessive pericentral pigmentary retinopathy
Sumber diperiksa: 13 Oktober 2026Belum ditinjau medis1 sumber informasi
conditionsaraf2026-10-13trueRetinopati pigmenter perisentral autosomal resesifksh_2849Retinopati pigmenter perisentral autosomal resesif autosomal recessive pericentral pigmentary retinopathy

Ringkasan

Retinopati pigmenter perisentral autosomal resesif memiliki degenerasi retina berpigmen yang dimulai pada masa bayi. Pola pewarisan autosomal resesif dinyatakan secara eksplisit, dengan progresi yang lebih lambat dibanding bentuk retinopati lain. [1]

Karakteristik kondisi

Pewarisan

[1]

Pola pewarisannya adalah autosomal resesif.

Onset

[1]

Degenerasi retina berpigmen mulai pada masa bayi.

Perjalanan

[1]

Progresi penyakit lebih lambat dibanding bentuk retinopati lain yang disebutkan secara umum.

Hubungan dan klasifikasi

Retinitis pigmentosaKondisi kesehatanLihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Retinopati pigmenter perisentral autosomal resesif (DOID:0110422) dengan 2 kategori induk langsung.Retinopati pigmenterperisentral autosomalresesifDOID:0110422subkelas langsungautosomal recessivediseaseDOID:0050737retinitis pigmentosaDOID:10584
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Disease Ontology · 2026-09-30 · CC0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0110422Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A retinitis pigmentosa that is characterized autosomal recessive inheritance of pigmentary retinal degeneration with onset in the infancy but slower rates of progression than other forms of retinopathy.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandautosomal recessive pericentral pigmentary retinopathy (DOID:0110422)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Pewarisan · DOID:0110422 · meta.definition: inheritance.

Onset · DOID:0110422 · meta.definition: onset.

Perjalanan · DOID:0110422 · meta.definition: course.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun