Kondisi kesehatan

Sindrom Coffin-Siris 8

Coffin-Siris syndrome 8
condition2026-10-13trueSindrom Coffin-Siris 8ksh_4058Sindrom Coffin-Siris 8 CSS8 Coffin-Siris syndrome 8

Ringkasan

Sindrom Coffin-Siris 8: Sindrom Coffin-Siris ini mencakup gangguan perkembangan intelektual dengan derajat bervariasi, gangguan bicara, hipotonia, kesulitan makan, kelainan perilaku, dan ciri dismorfik lain yang bervariasi. Dasar genetiknya berupa mutasi heterozigot pada gen SMARCC2. Lokus genomik yang disebutkan dalam definisi terletak pada kromosom 12q13. [1]

Karakteristik kondisi

Gambaran penyakit

[1]

Sindrom Coffin-Siris ini mencakup gangguan perkembangan intelektual dengan derajat bervariasi, gangguan bicara, hipotonia, kesulitan makan, kelainan perilaku, dan ciri dismorfik lain yang bervariasi.

Dasar molekuler

[1]

Dasar genetiknya berupa mutasi heterozigot pada gen SMARCC2.

Lokasi genomik

[1]

Lokus genomik yang disebutkan dalam definisi terletak pada kromosom 12q13.

Hubungan dan klasifikasi

Sindrom Coffin-SirisKondisi kesehatanLihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Sindrom Coffin-Siris 8 (DOID:0112367) dengan 1 kategori induk langsung.Sindrom Coffin-Siris 8DOID:0112367subkelas langsungCoffin-Siris syndromeDOID:1925
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0112367Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A Coffin-Siris syndrome characterized by variable degrees of impaired intellectual development including speech impairment, hypotonia, feeding difficulties, and behavioral abnormalities and variable occurence of other dysmophic features that has_material_basis_in heterozygous mutation in the SMARCC2 gene on chromosome 12q13.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of MarylandCoffin-Siris syndrome 8 (DOID:0112367)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Gambaran penyakit · DOID:0112367 · meta.definition: characterization.

Dasar molekuler · DOID:0112367 · meta.definition: mutation.

Lokasi genomik · DOID:0112367 · meta.definition: genomic location.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun