Kondisi kesehatan

Sindrom Lynch

Lynch syndrome
condition2026-10-13trueSindrom Lynchksh_4871Sindrom Lynch HNPCC Hereditary Defective Mismatch Repair syndrome Hereditary non-polyposis colon cancer Hereditary non-polyposis colon cancer syndrome Hereditary non-polyposis colorectal cancer Hereditary non-polyposis colorectal cancer syndrome Hereditary nonpolyposis colon cancer Hereditary nonpolyposis colon cancer syndrome Hereditary nonpolyposis colorectal cancer syndrome hereditary nonpolyposis colorectal cancer hereditary nonpolyposis colorectal neoplasm Lynch syndrome

Ringkasan

Sindrom Lynch termasuk penyakit autosomal dominan dan sindrom. Risiko kanker kolon dan kanker endometrium, ovarium, lambung, usus halus, serta organ lain meningkat. Mutasi gen perbaikan mismatch menjadi dasar peningkatan risiko berbagai kanker. [1]

Klasifikasi sumber

Klasifikasi

[1]

Dalam taksonomi sumber, kondisi ini termasuk penyakit autosomal dominan dan sindrom.

Karakteristik kondisi

Ciri utama

[1]

Risiko kanker kolon dan kanker endometrium, ovarium, lambung, usus halus, serta organ lain meningkat.

Dasar genetik

[1]

Mutasi gen perbaikan mismatch menjadi dasar peningkatan risiko berbagai kanker.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Hubungan yang merujuk profil ini (2)Sindrom Muir-TorreSubtipe dari → Sindrom LynchHereditary nonpolyposis colorectal cancer tipe 8Subtipe dari → Sindrom Lynch
Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Sindrom Lynch (DOID:3883) dengan 2 kategori induk langsung.Sindrom LynchDOID:3883subkelas langsungautosomal dominantdiseaseDOID:0050736syndromeDOID:225
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:3883Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A syndrome that is characterized by an increased risk for colon cancer and cancers of the endometrium, ovary, stomach, small intestine, hepatobiliary tract, urinary tract, brain, and skin and has_material_basis_in mutation of mismatch repair genes that increases the risk of many types of cancers.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of MarylandLynch syndrome (DOID:3883)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Klasifikasi · DOID:3883 · edges.is_a.

Ciri utama · DOID:3883 · meta.definition: ciri.

Dasar genetik · DOID:3883 · meta.definition: mutasi.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun