Ringkasan

Sindrom Watson: Kondisi ini merupakan RASopathy. Gambaran klinisnya meliputi stenosis pulmonal. Dasar genetiknya berupa mutasi heterozigot pada gen NF1. Gen NF1 berada di kromosom 17q11.2. Pola pewarisan yang dinyatakan dalam ontologi adalah autosomal dominan. [1]

Karakteristik kondisi

Kelompok penyakit

[1]

Kondisi ini termasuk RASopathy.

Gambaran klinis

[1]

Ciri klinis yang tercatat meliputi stenosis pulmonal.

Dasar genetik

[1]

Dasar genetik yang disebut berupa mutasi heterozigot pada gen NF1.

Lokasi gen

[1]

Gen NF1 yang terkait dengan kondisi ini berada di kromosom 17q11.2.

Klasifikasi sumber

Pola pewarisan

[1]

Pola pewarisan yang dinyatakan dalam ontologi adalah autosomal dominan.

Hubungan dan klasifikasi

RASopatiKondisi kesehatan Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Disease Ontology · 2026-09-30 · CC0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0070483Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A RASopathy characterized by pulmonic stenosis, cafe-au-lait macules, decreased intellectual ability, and short stature that has_material_basis_in heterozygous mutation in the NF1 gene on chromosome 17q11.2.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of MarylandWatson syndrome (DOID:0070483)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Kelompok penyakit · DOID:0070483 · meta.definition: disease class.

Gambaran klinis · DOID:0070483 · meta.definition: clinical features.

Dasar genetik · DOID:0070483 · meta.definition: genetic basis.

Lokasi gen · DOID:0070483 · meta.definition: genomic locus.

Pola pewarisan · DOID:0070483 · edges.is_a.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: 13 Oktober 2026. Penyajian halaman: 17 Oktober 2026.

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun