Ringkasan
Sindrom Zellweger: Kelompok kelainan herediter autosomal resesif yang jarang ini ditandai oleh berkurang atau tidak adanya peroksisom dalam jaringan. Manifestasinya mencakup pembesaran hati, kelainan wajah, disabilitas intelektual, kejang, dan hipotonia. [1]
Karakteristik kondisi
Ciri utama
[1]Kelompok kelainan herediter autosomal resesif yang jarang ini ditandai oleh berkurang atau tidak adanya peroksisom dalam jaringan.
Karakteristik lain
[1]Manifestasinya mencakup pembesaran hati, kelainan wajah, disabilitas intelektual, kejang, dan hipotonia.
Klasifikasi sumber
Klasifikasi
[1]Dalam klasifikasi NCIt, konsep ini merupakan bagian dari Syndrome, Peroxisome Biogenesis Disorders in the Zellweger Spectrum.
Hubungan dan klasifikasi
Gangguan biogenesis peroksisom spektrum ZellwegerKondisi kesehatanLihat hubungan dan rujukanHubungan ini bukan dasar diagnosis.
Ilustrasi dan diagram
Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.
Sumber informasi
Versi 26.09d · penyusunan selesai 28 September 2026.
Definisi asli dan klasifikasi sumber
A rare group of autosomal recessive inherited disorders characterized by the reduction or absence of peroxisomes in the tissues. Signs and symptoms include increased levels of iron and copper in the blood and tissues, hepatomegaly, facial abnormalities, mental retardation, seizures, and hypotonia.
Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.
26.09d; penyuntingan selesai 28 September 2026; berkas FLAT 30 September 2026. Diakses 14 Oktober 2026.
Fakta dan lokasi rujukan
Ciri utama · NCIT:C85239 · definition.sentence.1.
Karakteristik lain · NCIT:C85239 · definition.sentence.2.
Klasifikasi · NCIT:C85239 · FLAT.parents (asserted is_a).
Terminologi biomedis NCI; konteks dan kualifikasi setiap konsep mengikuti definisi sumber, bukan penilaian individu. Rujukan biomedis internasional; bukan pedoman diagnosis, ambang pemeriksaan, atau terapi Indonesia.
Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) Ketentuan penggunaan.
Pemeriksaan sumber
Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa sumber, identitas konsep, negasi, kualifikasi, simbol gen dan lokus, serta klasifikasi langsung. Adaptasi ini bukan terjemahan resmi NCI. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.
Isi profil: . Penyajian halaman: .
Tanggal pemeriksaan sumber: 14 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 14 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.
Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.