Ringkasan
Sklerosis tuberosa: Penyakit herediter dengan kejang, disabilitas intelektual, keterlambatan perkembangan, serta lesi kulit dan mata. Tanda pertama biasanya muncul pada bayi atau anak; pada kasus jarang dapat baru muncul pada dekade kedua atau ketiga. [1]
Karakteristik kondisi
Ciri utama
[1]Penyakit herediter dengan kejang, disabilitas intelektual, keterlambatan perkembangan, serta lesi kulit dan mata.
Fakta tambahan
[1]Tanda pertama biasanya muncul pada bayi atau anak; pada kasus jarang dapat baru muncul pada dekade kedua atau ketiga.
Klasifikasi sumber
Klasifikasi NCIt
[1]Dalam hierarki NCIt, konsep ini berada langsung di bawah kategori Phakomatosis (C84348).
Hubungan dan klasifikasi
FakomatosisKondisi kesehatanLihat hubungan dan rujukanHubungan ini bukan dasar diagnosis.
Ilustrasi dan diagram
Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.
Sumber informasi
Versi 26.09d · penyusunan selesai 28 September 2026.
Definisi asli dan klasifikasi sumber
Hereditary disease characterized by seizures, mental retardation, developmental delay, and skin and ocular lesions. First signs usually occur during infancy or childhood but in rare cases may not occur until 2nd or 3rd decade.
Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.
26.09d; penyuntingan selesai 28 September 2026; berkas FLAT 30 September 2026. Diakses 14 Oktober 2026.
Fakta dan lokasi rujukan
Ciri utama · NCIT:C3424 · definition.sentence.1.
Fakta tambahan · NCIT:C3424 · definition.sentence.2.
Klasifikasi NCIt · NCIT:C3424 · FLAT.parents (asserted is_a).
Terminologi biomedis NCI; konteks dan kualifikasi setiap konsep mengikuti definisi sumber, bukan penilaian individu. Rujukan biomedis internasional; bukan pedoman diagnosis, ambang pemeriksaan, atau terapi Indonesia.
Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) Ketentuan penggunaan.
Pemeriksaan sumber
Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa sumber, identitas konsep, negasi, kualifikasi, simbol gen dan lokus, serta klasifikasi langsung. Adaptasi ini bukan terjemahan resmi NCI. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.
Isi profil: . Penyajian halaman: .
Tanggal pemeriksaan sumber: 14 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 14 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.
Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.