Ringkasan
Fakomatosis: Kelompok sindrom herediter ini berkaitan dengan lesi pada sistem saraf, kulit, dan retina. Kelompoknya mencakup neurofibromatosis, sklerosis tuberosa, sindrom von Hippel-Lindau, dan sindrom Sturge-Weber. [1]
Karakteristik kondisi
Ciri utama
[1]Kelompok sindrom herediter ini berkaitan dengan lesi pada sistem saraf, kulit, dan retina.
Karakteristik lain
[1]Kelompoknya mencakup neurofibromatosis, sklerosis tuberosa, sindrom von Hippel-Lindau, dan sindrom Sturge-Weber.
Klasifikasi sumber
Klasifikasi
[1]Dalam klasifikasi NCIt, konsep ini merupakan bagian dari Hereditary Neoplastic Syndrome.
Hubungan dan klasifikasi
Informasi hubungan bersumber belum tersedia.
Hubungan yang merujuk profil ini (3)
Sindrom Von Hippel-LindauSubtipe dari → FakomatosisSklerosis tuberosaSubtipe dari → FakomatosisNeurofibromatosisSubtipe dari → FakomatosisHubungan ini bukan dasar diagnosis.
Ilustrasi dan diagram
Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.
Sumber informasi
Versi 26.09d · penyusunan selesai 28 September 2026.
Definisi asli dan klasifikasi sumber
One of the hereditary syndromes that are associated with lesions of the nervous system, skin, and retina. This group includes neurofibromatosis, tuberous sclerosis, von Hippel-Lindau syndrome, and Sturge-Weber syndrome.
Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.
26.09d; penyuntingan selesai 28 September 2026; berkas FLAT 30 September 2026. Diakses 14 Oktober 2026.
Fakta dan lokasi rujukan
Ciri utama · NCIT:C84348 · definition.sentence.1.
Karakteristik lain · NCIT:C84348 · definition.sentence.2.
Klasifikasi · NCIT:C84348 · FLAT.parents (asserted is_a).
Terminologi biomedis NCI; konteks dan kualifikasi setiap konsep mengikuti definisi sumber, bukan penilaian individu. Rujukan biomedis internasional; bukan pedoman diagnosis, ambang pemeriksaan, atau terapi Indonesia.
Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) Ketentuan penggunaan.
Pemeriksaan sumber
Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa sumber, identitas konsep, negasi, kualifikasi, simbol gen dan lokus, serta klasifikasi langsung. Adaptasi ini bukan terjemahan resmi NCI. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.
Isi profil: . Penyajian halaman: .
Tanggal pemeriksaan sumber: 14 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 14 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.
Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.