Kondisi kesehatan

SOST-related sclerosing bone dysplasia

conditionmuskuloskeletal2026-10-13trueSOST-related sclerosing bone dysplasiaksh_1856SOST-related sclerosing bone dysplasia van Buchem disease SOST-related sclerosing bone dysplasia

Ringkasan

SOST-related sclerosing bone dysplasia merupakan hiperostosis. Dasar molekuler penyakit ini berkaitan dengan mutasi pada gen SOST. [1]

Karakteristik kondisi

Dasar molekuler

[1]

Dasar molekuler penyakit ini berkaitan dengan mutasi pada gen SOST.

Klasifikasi sumber

Pewarisan

[1]

Penyakit ini diklasifikasikan dengan pola pewarisan autosomal resesif.

Kelompok penyakit

[1]

Kondisi ini termasuk dalam kelompok hiperostosis.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi SOST-related sclerosing bone dysplasia (DOID:0080036) dengan 2 kategori induk langsung.SOST-related sclerosingbone dysplasiaDOID:0080036subkelas langsungautosomal recessivediseaseDOID:0050737hyperostosisDOID:205
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0080036Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A hyperostosis that has_material_basis_in a mutation in the SOST gene which results_in overgrowth of endosteal bone producing dense and wide bones throughout the body especially located_in skull.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of MarylandSOST-related sclerosing bone dysplasia (DOID:0080036)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Dasar molekuler · DOID:0080036 · meta.definition: mutation.

Pewarisan · DOID:0080036 · edges.is_a.

Kelompok penyakit · DOID:0080036 · edges.is_a.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun