Kesehatan.Bagian dari ensiklopedia.onlineCari
Kondisi kesehatan

Vitreoretinopati eksudatif 4

exudative vitreoretinopathy 4
Sumber diperiksa: 13 Oktober 2026Belum ditinjau medis1 sumber informasi
conditionkardiovaskularsaraf2026-10-13trueVitreoretinopati eksudatif 4ksh_3295Vitreoretinopati eksudatif 4 EVR4 exudative vitreoretinopathy 4

Ringkasan

Vitreoretinopati eksudatif 4: Dasar molekulernya adalah mutasi heterozigot majemuk pada gen LRP5. Kelainan ini termasuk kelompok vitreoretinopati eksudatif. [1]

Klasifikasi sumber

Kelompok penyakit

[1]

Kelainan ini termasuk kelompok vitreoretinopati eksudatif.

Karakteristik kondisi

Dasar molekuler

[1]

Dasar molekulernya adalah mutasi heterozigot majemuk pada gen LRP5.

Lokasi genetik

[1]

Wilayah kromosom yang terkait adalah 11q13.2.

Hubungan dan klasifikasi

Vitreoretinopati eksudatifKondisi kesehatanLihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Vitreoretinopati eksudatif 4 (DOID:0111411) dengan 2 kategori induk langsung.Vitreoretinopatieksudatif 4DOID:0111411subkelas langsungexudativevitreoretinopathyDOID:0050535autosomal geneticdiseaseDOID:0050739
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Disease Ontology · 2026-09-30 · CC0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0111411Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

An exudative vitreoretinopathy that has_material_basis_in homozygous, compound heterozygous, or heterozygous mutation in the LRP5 gene on chromosome 11q13.2.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandexudative vitreoretinopathy 4 (DOID:0111411)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Kelompok penyakit · DOID:0111411 · edges.is_a.

Dasar molekuler · DOID:0111411 · meta.definition: mutation.

Lokasi genetik · DOID:0111411 · meta.definition: locus.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun