10.048 profil bersumber. Halaman 511 dari 838: Neoplasma melanositik konjungtiva hingga Neoplasma mieloid atau limfoid dengan penataan ulang FLT3.
Cari atau saring profil →Neoplasma melanositik yang berasal dari konjungtiva. Kategori ini mencakup nevus konjungtiva, lesi intraepitelial melanositik konjungtiva, dan melanoma konjungtiva.
Neoplasma berbatas tegas ini berasal dari melanosit leptomeningeal. Kelompoknya mencakup melanositoma meningeal dan melanoma meningeal.
Neoplasma melanositik sistem saraf pusat termasuk kanker sistem saraf pusat. Neoplasma berkembang dari melanosit. Sel yang berproliferasi abnormal berasal dari sel krista neural.
Neoplasma ini berasal dari melanosit dan muncul di vulva. Kelompok ini mencakup nevus melanositik bawaan atau didapat, nevus biru, nevus displastik, nevus genital atipikal, dan melanoma.
Neoplasma dengan proliferasi sel mesotel neoplastik. Tumor biasanya berasal dari pleura atau peritoneum.
Neoplasma mesotel yang berasal dari struktur paratestikular. Mencakup tumor adenomatoid, tumor mesotel papiler berdiferensiasi baik, dan mesotelioma ganas.
Neoplasma mesotel ini berasal dari peritoneum. Kelompoknya mencakup tumor adenomatoid, tumor mesotel papiler berdiferensiasi baik, mesotelioma multikistik, serta mesotelioma ganas.
Neoplasma mesotel ini berasal dari pleura. Kelompoknya mencakup tumor adenomatoid, tumor mesotel papiler berdiferensiasi baik, serta mesotelioma ganas.
Tumor yang telah menyebar dari lokasi pertumbuhan primernya ke lokasi lain, dekat maupun jauh. Metastasis merupakan ciri keganasan lanjut, tetapi kadang dapat dijumpai pada neoplasma tanpa morfologi ganas.
Kelompok neoplasma yang jarang ini memiliki penataan ulang PDGFRA, PDGFRB, FGFR1, atau JAK2 sehingga terbentuk transkrip fusi tirosin kinase. Eosinofilia merupakan temuan khas, tetapi tidak selalu ditemukan.
Neoplasma hematologis dengan t(9;12)(q34.1;p13.2) yang menghasilkan fusi gen ETV6-ABL1. Mempunyai ciri klinikopatologis leukemia mieloid kronis dengan eosinofilia yang sering ditemukan.
Neoplasma hematologis dengan penataan ulang gen FLT3, paling sering menghasilkan transkrip fusi t(12;13)(p13.2;q12.2)/ETV6-FLT3. Pasien biasanya muncul dengan leukemia limfoblastik akut T atau sarkoma mieloid.