Katalog A–Z: halaman 643

Peradangan akut yang mengenai saluran tuba fallopi. Paling sering disebabkan infeksi Neisseria gonorrhoeae dan Chlamydia trachomatis.

Proses infeksi akut atau kronis ini mengenai tuba fallopi. Agen yang paling umum mencakup Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma, Staphylococcus, dan Streptococcus.

Nodul terbentuk pada ismus tuba falopi akibat divertikulosis tuba. Kondisi dapat menyebabkan infertilitas atau kehamilan ektopik.

Bentuk klasik hiperplasia adrenal kongenital ini sama sekali tidak memiliki aktivitas 21-hydroxylase. Kekurangan mineralokortikoid menyebabkan kehilangan garam melalui ginjal dan, bila tidak ditangani, hiponatremia, hiperkalemia, serta syok.

Kelompok struktur anatomis ini membentuk saluran pernapasan atas dan bagian atas saluran pencernaan. Strukturnya mencakup rongga mulut, saluran sinonasal, faring, sinus piriformis, laring, trakea, dan esofagus.

Bagian rongga pulpa di akar gigi, memanjang dari ruang pulpa ke foramen apikal. Satu akar dapat mengandung lebih dari satu saluran.

Saluran empedu merupakan sistem yang mengangkut empedu dari hepatosit hati ke usus halus. Sistem ini mencakup duktus empedu intrahepatik, duktus hepatikus, duktus koledokus, duktus sistikus, serta kandung empedu.

Saluran empedu intrahepatik merupakan saluran empedu yang berada di dalam hati. Kelompoknya mencakup saluran interlobular kecil, saluran intrahepatik besar, serta bagian intrahepatik duktus hepatikus kiri dan kanan.

Saluran cerna atas meliputi mulut, faring, esofagus, serta lambung; bagian bawah meliputi usus dan anus. Fungsi utama adalah menelan, mencerna, menyerap, dan akhirnya mengeluarkan bahan makanan.

Bagian sistem urinaria yang menyalurkan urine ke luar. Bagian ini mencakup pelvis ginjal, ureter, kandung kemih, dan uretra.

Sambungan penjangkaran biasanya tampak sebagai perlekatan seperti titik las di antara sel pada berbagai jenis epitel. Rincian struktur sambungan tersebut hanya dapat terlihat melalui mikroskop elektron.

Sandestig-Stefanova syndrome merupakan sindrom. Gambaran klinisnya mencakup mikrosefali, yaitu ukuran kepala yang kecil. Dasar molekuler penyakit ini berkaitan dengan mutasi homozigot pada gen NUP188. Gen tersebut terletak pada kromosom 9q34.