Katalog A–Z: halaman 646

Neoplasma mesenkimal ganas agresif dari hati yang terdiri atas sel gelendong imatur, sel stelata, sel polimorf, dan sel raksasa. Tumor ini biasanya terjadi pada anak yang lebih besar.

Sarkoma epitelioid memperlihatkan sel epitelioid yang tersusun membentuk pola nodular. Tumor memiliki dasar jaringan mesenkimal dan termasuk kategori kanker jaringan ikat dalam definisi serta relasi induknya.

Sarkoma epiteloid yang mengenai ekstremitas tubuh. Biasanya berupa massa nodular pada dermis, jaringan subkutan, tendon, atau fasia.

Sarkoma epiteloid yang terutama mengenai pelvis, perineum, dan organ genital. Cenderung memiliki perjalanan klinis lebih agresif dibanding tipe distal yang lebih sering ditemukan.

Neoplasma mesenkimal ganas yang berasal dari esofagus. Contohnya mencakup sarkoma Kaposi, leiomiosarkoma, rabdomiosarkoma, dan sarkoma sinovial.

Tumor sel kecil bulat tanpa bukti diferensiasi neuroektodermal pada morfologi, imunohistokimia, atau mikroskop elektron. Tumor mewakili salah satu ujung spektrum sarkoma Ewing dan tumor neuroektodermal perifer.

Sarkoma Ewing yang berasal dari daerah kepala dan leher. Lokasi tersering ialah tulang tengkorak dan wajah, jaringan lunak kepala dan leher, serta mandibula.

Varian sarkoma Ewing sangat langka dengan diferensiasi epitel yang menyerupai karsinoma. Secara morfologi terdapat sarang sel basaloid, susunan palisade sel tumor, stroma miksoid atau hialinisasi, pembentukan mutiara keratin fokal, dan ciri derajat tinggi dengan pleomorfisme minimal.

Varian sarkoma Ewing sangat langka dengan diferensiasi epitel yang menyerupai karsinoma dan berasal dari kelenjar ludah mayor. Secara morfologi terdapat sarang sel basaloid, susunan palisade sel tumor, stroma miksoid atau hialinisasi, pembentukan mutiara keratin fokal, dan ciri derajat tinggi dengan pleomorfisme minimal.

Varian sarkoma Ewing sangat langka dengan diferensiasi epitel yang menyerupai karsinoma dan berasal dari kelenjar parotis. Secara morfologi terdapat sarang sel basaloid, susunan palisade sel tumor, stroma miksoid atau hialinisasi, pembentukan mutiara keratin fokal, dan ciri derajat tinggi dengan pleomorfisme minimal.

Varian sarkoma Ewing sangat langka dengan diferensiasi epitel yang menyerupai karsinoma dan berasal dari kepala serta leher. Secara morfologi terdapat sarang sel basaloid, susunan palisade sel tumor, stroma miksoid atau hialinisasi, pembentukan mutiara keratin fokal, dan ciri derajat tinggi dengan pleomorfisme minimal.

Varian sarkoma Ewing sangat langka dengan diferensiasi epitel yang menyerupai karsinoma dan berasal dari pankreas. Secara morfologi terdapat sarang sel basaloid, susunan palisade sel tumor, stroma miksoid atau hialinisasi, pembentukan mutiara keratin fokal, dan ciri derajat tinggi dengan pleomorfisme minimal.