Kesehatan.Bagian dari ensiklopedia.onlineCari
Kondisi kesehatan

Congenital muscular dystrophy-dystroglycanopathy type A11

Sumber diperiksa: 13 Oktober 2026Belum ditinjau medis1 sumber informasi
conditionmuskuloskeletal2026-10-13trueCongenital muscular dystrophy-dystroglycanopathy type A11ksh_3189Congenital muscular dystrophy-dystroglycanopathy type A11 MDDGA11 Walker-Warburg syndrome or muscle-eye-brain disease B3GALNT2-related congenital muscular dystrophy-dystroglycanopathy with brain and eye anomalies type A11 congenital muscular dystrophy-dystroglycanopathy type A11

Ringkasan

Congenital muscular dystrophy-dystroglycanopathy type A11: Dasar molekulernya adalah mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen B3GALNT2. Kelainan ini termasuk kelompok distrofi otot kongenital dengan distroglikanopati tipe A. [1]

Klasifikasi sumber

Kelompok penyakit

[1]

Kelainan ini termasuk kelompok distrofi otot kongenital dengan distroglikanopati tipe A.

Karakteristik kondisi

Dasar molekuler

[1]

Dasar molekulernya adalah mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen B3GALNT2.

Lokasi genetik

[1]

Wilayah kromosom yang terkait adalah 1q42.3.

Hubungan dan klasifikasi

Distrofi otot kongenital dengan distroglikanopati tipe AKondisi kesehatanLihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Congenital muscular dystrophy-dystroglycanopathy type A11 (DOID:0111230) dengan 1 kategori induk langsung.Congenital musculardystrophy-dystroglycanopathy type A11DOID:0111230subkelas langsungcongenital musculardystrophy-dystroglycanopathy type ADOID:0111229
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Disease Ontology · 2026-09-30 · CC0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0111230Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A congenital muscular dystrophy-dystroglycanopathy type A that has_material_basis_in homozygous or compound heterozygous mutation in B3GALNT2 on 1q42.3.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandcongenital muscular dystrophy-dystroglycanopathy type A11 (DOID:0111230)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Kelompok penyakit · DOID:0111230 · edges.is_a.

Dasar molekuler · DOID:0111230 · meta.definition: mutation.

Lokasi genetik · DOID:0111230 · meta.definition: locus.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun