Kesehatan.Bagian dari ensiklopedia.onlineCari
Kondisi kesehatan

Gangguan gerakan cermin kongenital

congenital mirror movement disorder
Sumber diperiksa: 13 Oktober 2026Belum ditinjau medis1 sumber informasi
conditionsaraf2026-10-13trueGangguan gerakan cermin kongenitalksh_3147Gangguan gerakan cermin kongenital familial congenital controlateral synkinesia familial congenital mirror movements hereditary congenital controlateral synkinesia hereditary congenital mirror movements isolated congenital controlateral synkinesia isolated congenital mirror movements congenital mirror movement disorder

Ringkasan

Gangguan gerakan cermin kongenital ditandai gerakan tak disengaja pada satu sisi tubuh yang meniru gerakan disengaja di sisi berlawanan. Anggota gerak atas terutama terlibat dalam gambaran penyakit gerakan ini. [1]

Klasifikasi sumber

Kelompok penyakit

[1]

Kelainan ini termasuk kelompok penyakit gerakan.

Karakteristik kondisi

Pola gerakan

[1]

Gerakan tak disengaja pada satu sisi tubuh mencerminkan gerakan disengaja pada sisi yang berlawanan.

Sebaran

[1]

Gambaran terutama melibatkan anggota gerak atas.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Hubungan yang merujuk profil ini (1)Mirror movements 1Subtipe dari → Gangguan gerakan cermin kongenital
Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Gangguan gerakan cermin kongenital (DOID:0111153) dengan 2 kategori induk langsung.Gangguan gerakancermin kongenitalDOID:0111153subkelas langsungphysical disorderDOID:0080015movement diseaseDOID:480
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Disease Ontology · 2026-09-30 · CC0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0111153Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A movement disease characterized by involuntary movements of one side of the body that mirror intentional movements on the opposite side primarily involving the upper limbs.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandcongenital mirror movement disorder (DOID:0111153)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Kelompok penyakit · DOID:0111153 · edges.is_a.

Pola gerakan · DOID:0111153 · meta.definition: clinical features.

Sebaran · DOID:0111153 · meta.definition: organ.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun