Kesehatan.Bagian dari ensiklopedia.onlineCari
Kondisi kesehatan

Imunodefisiensi kombinasi berat akibat defisiensi RAG

Severe Combined Immunodeficiency due to RAG Deficiency
Sumber diperiksa: 14 Oktober 2026Belum ditinjau medis1 sumber informasi
conditionlimfatik-imunitas2026-10-14trueImunodefisiensi kombinasi berat akibat defisiensi RAGksh_9738Imunodefisiensi kombinasi berat akibat defisiensi RAG Severe Combined Immunodeficiency with RAG Deficiency Severe Combined Immunodeficiency due to RAG Deficiency

Ringkasan

Imunodefisiensi kombinasi berat akibat defisiensi RAG: Kelainan imunodefisiensi kombinasi berat langka akibat mutasi null pada gen pengaktif rekombinasi RAG1 atau RAG2. Berhubungan dengan tidak adanya sel T dan sel B. [1]

Karakteristik kondisi

Ciri utama

[1]

Kelainan imunodefisiensi kombinasi berat langka akibat mutasi null pada gen pengaktif rekombinasi RAG1 atau RAG2.

Ciri tambahan

[1]

Berhubungan dengan tidak adanya sel T dan sel B.

Klasifikasi sumber

Klasifikasi

[1]

Dalam klasifikasi NCIt, konsep ini termasuk subjenis dari Severe Combined Immunodeficiency with Absence of T and B Cells.

Hubungan dan klasifikasi

Imunodefisiensi gabungan berat tanpa sel T dan BKondisi kesehatan
Hubungan yang merujuk profil ini (3)Imunodefisiensi kombinasi berat akibat defisiensi RAG1Subtipe dari → Imunodefisiensi kombinasi berat akibat defisiensi RAGImunodefisiensi kombinasi berat akibat defisiensi RAG2Subtipe dari → Imunodefisiensi kombinasi berat akibat defisiensi RAGImunodefisiensi kombinasi berat akibat defisiensi RAG tanpa sindrom OmennSubtipe dari → Imunodefisiensi kombinasi berat akibat defisiensi RAG
Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Imunodefisiensi kombinasi berat akibat defisiensi RAG (NCIT:C203453) dengan 1 kategori induk langsung.Imunodefisiensikombinasi berat akibatdefisiensi RAGNCIT:C203453subkelas langsungSevere CombinedImmunodeficiency withAbsence of T and B CellsNCIT:C61238
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

NCI EVS · 26.09d · CC BY 4.0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: NCIT:C203453Buka konsep di NCI Thesaurus ↗

Versi 26.09d · penyusunan selesai 28 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A rare severe combined immunodeficiency disorder caused by null mutations in recombination activating gene (RAG) 1 or RAG2. It is associated with a lack of T and B cells.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] National Cancer Institute — Enterprise Vocabulary ServicesSevere Combined Immunodeficiency due to RAG Deficiency (NCIT:C203453)

26.09d; penyuntingan selesai 28 September 2026; berkas FLAT 30 September 2026. Diakses 14 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Ciri utama · NCIT:C203453 · definition.sentence.1.

Ciri tambahan · NCIT:C203453 · definition.sentence.2.

Klasifikasi · NCIT:C203453 · FLAT.parents (asserted is_a).

Terminologi biomedis NCI; konteks dan kualifikasi setiap konsep mengikuti definisi sumber, bukan penilaian individu. Rujukan biomedis internasional; bukan pedoman diagnosis, ambang pemeriksaan, atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa sumber, identitas konsep, negasi, kualifikasi, simbol gen dan lokus, serta klasifikasi langsung. Adaptasi ini bukan terjemahan resmi NCI. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 14 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 14 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun