Kondisi kesehatan

Kelainan jaringan ikat herediter

Hereditary Connective Tissue Disorder
condition2026-10-14trueKelainan jaringan ikat herediterksh_9560Kelainan jaringan ikat herediter Connective Tissue Hereditary Disorder Hereditary Connective Tissue Disorder

Ringkasan

Kelainan jaringan ikat herediter: Kelainan genetik herediter yang mengenai jaringan ikat. Contoh yang mewakili meliputi sindrom Ehlers-Danlos dan sindrom Marfan. [1]

Karakteristik kondisi

Ciri utama

[1]

Kelainan genetik herediter yang mengenai jaringan ikat.

Ciri tambahan

[1]

Contoh yang mewakili meliputi sindrom Ehlers-Danlos dan sindrom Marfan.

Klasifikasi sumber

Klasifikasi

[1]

Dalam klasifikasi NCIt, konsep ini termasuk subjenis dari Connective Tissue Disorder.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Hubungan yang merujuk profil ini (2)Eksostosis multipel herediterSubtipe dari → Kelainan jaringan ikat herediterKelainan jaringan ikat terkait COL1Subtipe dari → Kelainan jaringan ikat herediter
Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Kelainan jaringan ikat herediter (NCIT:C97075) dengan 1 kategori induk langsung.Kelainan jaringan ikatherediterNCIT:C97075subkelas langsungConnective TissueDisorderNCIT:C26729
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

NCI EVS · 26.09d · CC BY 4.0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: NCIT:C97075Buka konsep di NCI Thesaurus ↗

Versi 26.09d · penyusunan selesai 28 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

An inherited genetic disorder that affects the connective tissues. Representative examples include Ehlers-Danlos syndrome and Marfan syndrome.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] National Cancer Institute — Enterprise Vocabulary ServicesHereditary Connective Tissue Disorder (NCIT:C97075)

26.09d; penyuntingan selesai 28 September 2026; berkas FLAT 30 September 2026. Diakses 14 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Ciri utama · NCIT:C97075 · definition.sentence.1.

Ciri tambahan · NCIT:C97075 · definition.sentence.2.

Klasifikasi · NCIT:C97075 · FLAT.parents (asserted is_a).

Terminologi biomedis NCI; konteks dan kualifikasi setiap konsep mengikuti definisi sumber, bukan penilaian individu. Rujukan biomedis internasional; bukan pedoman diagnosis, ambang pemeriksaan, atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa sumber, identitas konsep, negasi, kualifikasi, simbol gen dan lokus, serta klasifikasi langsung. Adaptasi ini bukan terjemahan resmi NCI. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 14 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 14 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun