Ringkasan

Leukoensefalopati megalensefalik dengan kista subkortikal 2A merupakan leukoensefalopati megalensefalik dengan kista subkortikal. Gambaran klinisnya mencakup makrosefali, yaitu ukuran kepala yang besar. Dasar molekuler penyakit ini berkaitan dengan mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen HEPACAM. Gen tersebut terletak pada kromosom 11q24. [1]

Karakteristik kondisi

Gambaran klinis

[1]

Gambaran yang dijelaskan pada penyakit ini meliputi makrosefali, yaitu ukuran kepala yang besar.

Dasar molekuler

[1]

Dasar molekuler penyakit ini berkaitan dengan mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen HEPACAM.

Lokasi gen

[1]

Gen HEPACAM yang dikaitkan dengan penyakit ini berada pada kromosom 11q24.

Klasifikasi sumber

Pewarisan

[1]

Penyakit ini diklasifikasikan dengan pola pewarisan autosomal resesif.

Hubungan dan klasifikasi

Leukoensefalopati megalensefalik dengan kista subkortikalKondisi kesehatan Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Disease Ontology · 2026-09-30 · CC0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0080318Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts characterized by infantile-onset macrocephaly and later onset of motor deterioration, with ataxia and spasticity, seizures, cognitive decline of variable severity, white matter abnormalities, including swelling of the cerebral white matter and subcortical cysts that has_material_basis_in homozygous or compound heterozygous mutation in the HEPACAM gene on chromosome 11q24.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandmegalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts 2A (DOID:0080318)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Gambaran klinis · DOID:0080318 · meta.definition: phenotype.

Dasar molekuler · DOID:0080318 · meta.definition: mutation.

Lokasi gen · DOID:0080318 · meta.definition: chromosomal locus.

Pewarisan · DOID:0080318 · edges.is_a.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: 13 Oktober 2026. Penyajian halaman: 17 Oktober 2026.

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun