Kondisi kesehatan

Leukoensefalopati megalensefalik dengan kista subkortikal 2B

megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts 2B
conditionsaraf2026-10-13trueLeukoensefalopati megalensefalik dengan kista subkortikal 2Bksh_1999Leukoensefalopati megalensefalik dengan kista subkortikal 2B megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts 2B, remitting, with or without mental retardation megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts 2B

Ringkasan

Leukoensefalopati megalensefalik dengan kista subkortikal 2B merupakan leukoensefalopati megalensefalik dengan kista subkortikal. Gambaran klinisnya mencakup makrosefali, yaitu ukuran kepala yang besar. Dasar molekuler penyakit ini berkaitan dengan mutasi heterozigot pada gen HEPACAM. Gen tersebut terletak pada kromosom 11q24. [1]

Karakteristik kondisi

Gambaran klinis

[1]

Gambaran yang dijelaskan pada penyakit ini meliputi makrosefali, yaitu ukuran kepala yang besar.

Dasar molekuler

[1]

Dasar molekuler penyakit ini berkaitan dengan mutasi heterozigot pada gen HEPACAM.

Lokasi gen

[1]

Gen HEPACAM yang dikaitkan dengan penyakit ini berada pada kromosom 11q24.

Klasifikasi sumber

Pewarisan

[1]

Penyakit ini diklasifikasikan dengan pola pewarisan autosomal dominan.

Hubungan dan klasifikasi

Leukoensefalopati megalensefalik dengan kista subkortikalKondisi kesehatanLihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Leukoensefalopati megalensefalik dengan kista subkortikal 2B (DOID:0080317) dengan 2 kategori induk langsung.Leukoensefalopatimegalensefalik dengankista subkortikal 2BDOID:0080317subkelas langsungautosomal dominantdiseaseDOID:0050736megalencephalicleukoencephalopathywith subcortical cystsDOID:0080315
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0080317Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts characterized by infantile-onset macrocephaly and mildly delayed motor development associated with white matter abnormalities that improve with age, and sometimes mental retardation that has_material_basis_in heterozygous mutation in the HEPACAM gene on chromosome 11q24.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandmegalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts 2B (DOID:0080317)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Gambaran klinis · DOID:0080317 · meta.definition: phenotype.

Dasar molekuler · DOID:0080317 · meta.definition: mutation.

Lokasi gen · DOID:0080317 · meta.definition: chromosomal locus.

Pewarisan · DOID:0080317 · edges.is_a.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun