Kondisi kesehatan

Myopathy due to Myoadenylate Deaminase Deficiency

conditionmuskuloskeletal2026-10-14trueMyopathy due to Myoadenylate Deaminase Deficiencyksh_9069Myopathy due to Myoadenylate Deaminase Deficiency MMDD Myopathy due to Myoadenylate Deaminase Deficiency

Ringkasan

Myopathy due to Myoadenylate Deaminase Deficiency: Pewarisan kelainan ini mengikuti pola autosomal resesif. Penyebab kondisi tersebut adalah mutasi pada gen AMPD1. [1]

Karakteristik kondisi

Gambaran dasar

[1]

Pola pewarisan kondisi ini adalah autosomal resesif.

Ciri pembeda

[1]

Kondisi ini disebabkan oleh mutasi pada gen AMPD1.

Klasifikasi sumber

Klasifikasi sumber

[1]

Dalam hierarki NCIt, konsep ini termasuk dalam Metabolic Myopathy (C98985).

Hubungan dan klasifikasi

Miopati metabolikKondisi kesehatanLihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Myopathy due to Myoadenylate Deaminase Deficiency (NCIT:C157504) dengan 1 kategori induk langsung.Myopathy due toMyoadenylateDeaminase DeficiencyNCIT:C157504subkelas langsungMetabolic MyopathyNCIT:C98985
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

NCI EVS · 26.09d · CC BY 4.0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: NCIT:C157504Buka konsep di NCI Thesaurus ↗

Versi 26.09d · penyusunan selesai 28 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

An autosomal recessive condition caused by mutation(s) in the AMPD1 gene, encoding AMP deaminase 1. The condition is characterized by exercise-induced muscle pain and/or fatigue, which may be associated with rhabdomyolysis and/or increased concentrations of creatinine kinase.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat diagram klasifikasi.

[1] National Cancer Institute — Enterprise Vocabulary ServicesMyopathy due to Myoadenylate Deaminase Deficiency (NCIT:C157504)

26.09d; penyuntingan selesai 28 September 2026; berkas FLAT 30 September 2026. Diakses 14 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Gambaran dasar · NCIT:C157504 · definition.

Ciri pembeda · NCIT:C157504 · definition.

Klasifikasi sumber · NCIT:C157504 · FLAT.parents (asserted is_a).

Terminologi biomedis NCI; konteks dan kualifikasi setiap konsep mengikuti definisi sumber, bukan penilaian individu. Rujukan biomedis internasional; bukan pedoman diagnosis, ambang pemeriksaan, atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa sumber, identitas konsep, negasi, kualifikasi, simbol gen dan lokus, serta klasifikasi langsung. Adaptasi ini bukan terjemahan resmi NCI. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 14 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 14 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun