Kondisi kesehatan

Penyakit Charcot-Marie-Tooth aksonal tipe 2JJ

Charcot-Marie-Tooth disease axonal type 2JJ
conditionmuskuloskeletalsaraf2026-10-13truePenyakit Charcot-Marie-Tooth aksonal tipe 2JJksh_0460Penyakit Charcot-Marie-Tooth aksonal tipe 2JJ axonal Charcot-Marie-Tooth disease type 2JJ Charcot-Marie-Tooth disease axonal type 2JJ

Ringkasan

Penyakit Charcot-Marie-Tooth aksonal tipe 2JJ ditandai oleh gangguan sensasi distal berawitan dewasa, kelemahan dan atrofi otot distal yang terutama mengenai anggota gerak bawah. Dasar genetik dalam definisi adalah mutasi heterozigot pada gen BAG3. Pola pewarisan yang dinyatakan adalah autosomal dominan. Lokasi kromosom yang disebut dalam definisi adalah 10q26. [1]

Karakteristik kondisi

Gambaran penyakit

[1]

Gambaran penyakit mencakup gangguan sensasi distal berawitan dewasa.

Ciri tambahan

[1]

Gambaran penyakit mencakup kelemahan dan atrofi otot distal yang terutama mengenai anggota gerak bawah.

Dasar genetik

[1]

Dasar genetik dalam definisi adalah mutasi heterozigot pada gen BAG3.

Lokasi genom

[1]

Lokasi kromosom yang disebut dalam definisi adalah 10q26.

Klasifikasi sumber

Pola pewarisan

[1]

Pola pewarisan yang dinyatakan adalah autosomal dominan.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Penyakit Charcot-Marie-Tooth aksonal tipe 2JJ (DOID:0051043) dengan 2 kategori induk langsung.PenyakitCharcot-Marie-Toothaksonal tipe 2JJDOID:0051043subkelas langsungCharcot-Marie-Toothdisease type 2DOID:0050539autosomal dominantdiseaseDOID:0050736
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0051043Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A Charcot-Marie-Tooth disease type 2 that is characterized by adult onset of distal sensory impairment and distal muscle weakness and atrophy predominantly affecting the lower limbs and that has_material_basis_in heterozygous mutation in the BAG3 gene on chromosome 10q26.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of MarylandCharcot-Marie-Tooth disease axonal type 2JJ (DOID:0051043)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Gambaran penyakit · DOID:0051043 · meta.definition: phenotype.

Ciri tambahan · DOID:0051043 · meta.definition: phenotype.

Pola pewarisan · DOID:0051043 · edges.is_a: inheritance classification.

Dasar genetik · DOID:0051043 · meta.definition: genetic basis.

Lokasi genom · DOID:0051043 · meta.definition: chromosome locus.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun