Kondisi kesehatan

Penyakit Charcot-Marie-Tooth tipe 5

Charcot-Marie-Tooth disease type 5
conditionmuskuloskeletalsaraf2026-10-13truePenyakit Charcot-Marie-Tooth tipe 5ksh_1876Penyakit Charcot-Marie-Tooth tipe 5 hereditary motor and sensory neuropathy with pyramidal features Charcot-Marie-Tooth disease type 5

Ringkasan

Penyakit Charcot-Marie-Tooth tipe 5 merupakan penyakit Charcot-Marie-Tooth. Gambaran klinisnya mencakup tidak adanya cara berjalan spastik. [1]

Karakteristik kondisi

Gambaran klinis

[1]

Gambaran yang dijelaskan pada penyakit ini meliputi tidak adanya cara berjalan spastik.

Klasifikasi sumber

Pewarisan

[1]

Penyakit ini diklasifikasikan dengan pola pewarisan autosomal dominan.

Kelompok penyakit

[1]

Kondisi ini termasuk dalam kelompok penyakit Charcot-Marie-Tooth.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Penyakit Charcot-Marie-Tooth tipe 5 (DOID:0080067) dengan 2 kategori induk langsung.PenyakitCharcot-Marie-Toothtipe 5DOID:0080067subkelas langsungautosomal dominantdiseaseDOID:0050736Charcot-Marie-ToothdiseaseDOID:10595
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0080067Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A Charcot-Marie-Tooth disease that is characterized by pyramidal features including extensor plantar responses, mild increase in tone, and preserved or increased reflexes but no spastic gait.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of MarylandCharcot-Marie-Tooth disease type 5 (DOID:0080067)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Gambaran klinis · DOID:0080067 · meta.definition: phenotype.

Pewarisan · DOID:0080067 · edges.is_a.

Kelompok penyakit · DOID:0080067 · edges.is_a.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun