Kondisi kesehatan

Penyakit Dent

Dent disease
conditionurinaria2026-10-13truePenyakit Dentksh_0282Penyakit Dent Dent's disease X-linked hypercalciuric nephrocalcinosis Dent disease

Ringkasan

Penyakit Dent ditandai oleh proteinuria tubular, hiperkalsiuria, nefrolitiasis kalsium. Pola pewarisan yang dinyatakan adalah resesif terkait kromosom X. [1]

Karakteristik kondisi

Gambaran penyakit

[1]

Gambaran penyakit mencakup proteinuria tubular.

Ciri tambahan

[1]

Gambaran penyakit mencakup hiperkalsiuria.

Ciri tambahan

[1]

Gambaran penyakit mencakup nefrolitiasis kalsium.

Klasifikasi sumber

Pola pewarisan

[1]

Pola pewarisan yang dinyatakan adalah resesif terkait kromosom X.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Hubungan yang merujuk profil ini (3)Penyakit Dent 1Subtipe dari → Penyakit DentPenyakit Dent 2Subtipe dari → Penyakit DentProteinuria bermassa molekul rendah dengan nefrokalsinosis hiperkalsiurikSubtipe dari → Penyakit Dent
Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Penyakit Dent (DOID:0050699) dengan 2 kategori induk langsung.Penyakit DentDOID:0050699subkelas langsungX-linked recessivediseaseDOID:0080012renal tubular transportdiseaseDOID:447
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0050699Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A renal tubular transport disease that is characterized by tubular proteinuria, hypercalciuria, calcium nephrolithiasis, nephrocalcinosis and chronic kidney failure.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of MarylandDent disease (DOID:0050699)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Gambaran penyakit · DOID:0050699 · meta.definition: phenotype.

Ciri tambahan · DOID:0050699 · meta.definition: phenotype.

Ciri tambahan · DOID:0050699 · meta.definition: phenotype.

Pola pewarisan · DOID:0050699 · edges.is_a: inheritance classification.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun