Kondisi kesehatan

Potassium Aggravated Myotonia

conditionmuskuloskeletal2026-10-14truePotassium Aggravated Myotoniaksh_8746Potassium Aggravated Myotonia PAM Potassium Aggravated Myotonia

Ringkasan

Potassium Aggravated Myotonia: Pewarisan kelainan ini mengikuti pola autosomal dominan. Penyebab kondisi tersebut adalah mutasi pada gen SCN4A. [1]

Karakteristik kondisi

Gambaran dasar

[1]

Pola pewarisan kondisi ini adalah autosomal dominan.

Ciri pembeda

[1]

Kondisi ini disebabkan oleh mutasi pada gen SCN4A.

Klasifikasi sumber

Klasifikasi sumber

[1]

Dalam hierarki NCIt, konsep ini termasuk dalam Non-Dystrophic Myotonia (C122787).

Hubungan dan klasifikasi

Miotonia nondistrofikKondisi kesehatan
Hubungan yang merujuk profil ini (1)Myotonia FluctuansSubtipe dari → Potassium Aggravated Myotonia
Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Potassium Aggravated Myotonia (NCIT:C122788) dengan 1 kategori induk langsung.Potassium AggravatedMyotoniaNCIT:C122788subkelas langsungNon-DystrophicMyotoniaNCIT:C122787
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

NCI EVS · 26.09d · CC BY 4.0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: NCIT:C122788Buka konsep di NCI Thesaurus ↗

Versi 26.09d · penyusunan selesai 28 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A group of autosomal dominant inherited non-dystrophic myotonias caused by mutations of the SCN4A gene, resulting in sodium muscle channelopathy. They are characterized by muscle stiffness, which worsens by ingestion of potassium-rich food. This group includes myotonia fluctuans, myotonia permanens, and acetazolamide-responsive myotonia.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] National Cancer Institute — Enterprise Vocabulary ServicesPotassium Aggravated Myotonia (NCIT:C122788)

26.09d; penyuntingan selesai 28 September 2026; berkas FLAT 30 September 2026. Diakses 14 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Gambaran dasar · NCIT:C122788 · definition.

Ciri pembeda · NCIT:C122788 · definition.

Klasifikasi sumber · NCIT:C122788 · FLAT.parents (asserted is_a).

Terminologi biomedis NCI; konteks dan kualifikasi setiap konsep mengikuti definisi sumber, bukan penilaian individu. Rujukan biomedis internasional; bukan pedoman diagnosis, ambang pemeriksaan, atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa sumber, identitas konsep, negasi, kualifikasi, simbol gen dan lokus, serta klasifikasi langsung. Adaptasi ini bukan terjemahan resmi NCI. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 14 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 14 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun