Kondisi kesehatan

Sindrom Cockayne

Cockayne syndrome
condition2026-10-13trueSindrom Cockayneksh_4755Sindrom Cockayne Neill-Dingwall syndrome Cockayne syndrome

Ringkasan

Sindrom Cockayne termasuk penyakit autosomal resesif dan sindrom. Mikrosefali atau ukuran kepala abnormal kecil menjadi ciri. Berat dan pertumbuhan gagal bertambah sesuai harapan, menyebabkan perawakan sangat pendek dan keterlambatan perkembangan. [1]

Klasifikasi sumber

Klasifikasi

[1]

Dalam taksonomi sumber, kondisi ini termasuk penyakit autosomal resesif dan sindrom.

Karakteristik kondisi

Ciri utama

[1]

Mikrosefali atau ukuran kepala abnormal kecil menjadi ciri.

Perjalanan penyakit

[1]

Berat dan pertumbuhan gagal bertambah sesuai harapan, menyebabkan perawakan sangat pendek dan keterlambatan perkembangan.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Hubungan yang merujuk profil ini (3)Sindrom Cockayne ASubtipe dari → Sindrom CockayneSindrom Cockayne BSubtipe dari → Sindrom CockayneSindrom serebrookulofasioskeletalSubtipe dari → Sindrom Cockayne
Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Sindrom Cockayne (DOID:2962) dengan 2 kategori induk langsung.Sindrom CockayneDOID:2962subkelas langsungautosomal recessivediseaseDOID:0050737syndromeDOID:225
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:2962Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A syndrome that is characterized by an abnormally small head size (microcephaly), a failure to gain weight and grow at the expected rate (failure to thrive) leading to very short stature, and delayed development.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of MarylandCockayne syndrome (DOID:2962)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Klasifikasi · DOID:2962 · edges.is_a.

Ciri utama · DOID:2962 · meta.definition: ciri.

Perjalanan penyakit · DOID:2962 · meta.definition: perjalanan.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun