Ringkasan

Sklerosis lateral amiotrofik tipe 26: Gambaran klinis dapat mencakup disfungsi bulbar, kelemahan anggota gerak. Dasar molekulernya adalah mutasi heterozigot pada gen TIA1. [1]

Klasifikasi sumber

Kelompok penyakit

[1]

Kelainan ini termasuk kelompok sklerosis lateral amiotrofik.

Pewarisan

[1]

Pola pewarisannya adalah autosomal dominan.

Karakteristik kondisi

Dasar molekuler

[1]

Dasar molekulernya adalah mutasi heterozigot pada gen TIA1.

Lokasi genetik

[1]

Wilayah kromosom yang terkait adalah 2p13.

Gambaran klinis

[1]

Gambaran klinis dapat mencakup disfungsi bulbar, kelemahan anggota gerak.

Waktu muncul

[1]

Gejala penyakit mulai muncul pada masa dewasa.

Hubungan dan klasifikasi

Sklerosis lateral amiotrofikKondisi kesehatan Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Disease Ontology · 2026-09-30 · CC0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0081380Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

An amyotrophic lateral sclerosis that is characterized by adult onset of upper and low motor neuron disease causing bulbar dysfunction and limb weakness and that has_material_basis_in heterozygous mutation in the TIA1 gene on chromosome 2p13.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandamyotrophic lateral sclerosis type 26 (DOID:0081380)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Kelompok penyakit · DOID:0081380 · edges.is_a.

Pewarisan · DOID:0081380 · edges.is_a.

Dasar molekuler · DOID:0081380 · meta.definition: mutation.

Lokasi genetik · DOID:0081380 · meta.definition: locus.

Gambaran klinis · DOID:0081380 · meta.definition: clinical features.

Waktu muncul · DOID:0081380 · meta.definition: onset.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: 13 Oktober 2026. Penyajian halaman: 17 Oktober 2026.

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun