Kondisi kesehatan

Sklerosis lateral amiotrofik

amyotrophic lateral sclerosis
conditionsaraf2026-10-13trueSklerosis lateral amiotrofikksh_4803Sklerosis lateral amiotrofik ALS Lou Gehrig's disease motor neuron disease, bulbar amyotrophic lateral sclerosis

Ringkasan

Sklerosis lateral amiotrofik termasuk penyakit neuron motorik. Spastisitas otot dan kelemahan cepat progresif terjadi akibat atrofi otot. Kesulitan meliputi berbicara, menelan, dan bernapas. [1]

Klasifikasi sumber

Klasifikasi

[1]

Dalam taksonomi sumber, kondisi ini termasuk penyakit neuron motorik.

Karakteristik kondisi

Ciri utama

[1]

Spastisitas otot dan kelemahan cepat progresif terjadi akibat atrofi otot.

Dampak fungsi

[1]

Kesulitan meliputi berbicara, menelan, dan bernapas.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Hubungan yang merujuk profil ini (7)Demensia frontotemporal dan/atau sklerosis lateral amiotrofik C9orf72Subtipe dari → Sklerosis lateral amiotrofikDemensia frontotemporal dan/atau sklerosis lateral amiotrofik 2Subtipe dari → Sklerosis lateral amiotrofikSklerosis lateral amiotrofik tipe 24Subtipe dari → Sklerosis lateral amiotrofikSklerosis lateral amiotrofik tipe 25Subtipe dari → Sklerosis lateral amiotrofikSklerosis lateral amiotrofik tipe 26Subtipe dari → Sklerosis lateral amiotrofikSklerosis lateral amiotrofik juvenil tipe 27Subtipe dari → Sklerosis lateral amiotrofikSklerosis lateral amiotrofik tipe 28Subtipe dari → Sklerosis lateral amiotrofik
Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Sklerosis lateral amiotrofik (DOID:332) dengan 1 kategori induk langsung.Sklerosis lateralamiotrofikDOID:332subkelas langsungmotor neuron diseaseDOID:231
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:332Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A motor neuron disease that is characterized by muscle spasticity, rapidly progressive weakness due to muscle atrophy, difficulty in speaking, swallowing, and breathing.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandamyotrophic lateral sclerosis (DOID:332)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Klasifikasi · DOID:332 · edges.is_a.

Ciri utama · DOID:332 · meta.definition: ciri.

Dampak fungsi · DOID:332 · meta.definition: fungsi.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun