Schwannoma
Neoplasma jinak yang tumbuh lambat, biasanya berkapsul, dan tersusun atas sel Schwann. Tumor mengenai saraf perifer dan saraf kranial.
10.048 profil bersumber. Halaman 651 dari 838: Schwannoma hingga Sebaseoma.
Cari atau saring profil →Neoplasma jinak yang tumbuh lambat, biasanya berkapsul, dan tersusun atas sel Schwann. Tumor mengenai saraf perifer dan saraf kranial.
Schwannoma yang berasal dari mediastinum posterior. Merupakan tumor neurogenik mediastinum yang paling umum.
Tumor selubung saraf langka ini berbatas tegas tanpa kapsul dan berpigmen, dengan sel berciri sel Schwann yang mengandung melanosom. Tumor biasanya melibatkan akar saraf spinal tetapi dapat timbul di lokasi lain; tumor dapat berkaitan dengan mutasi PRKAR1A dan kompleks Carney.
Subtipe histopatologi schwannoma yang paling jarang. Kasus yang dilaporkan berlokasi pada submukosa gastrointestinal atau jaringan subkutan.
Schwannoma ini memiliki pola pertumbuhan pleksiform atau multinodular. Biasanya tumor berasal dari kulit atau jaringan subkutan pada ekstremitas, batang tubuh, serta kepala dan leher.
Neoplasma jinak sistem saraf perifer ini tersusun atas sel Schwann, tumbuh lambat, dan biasanya berkapsul. Kekambuhan jarang terjadi, dan hanya sedikit kasus yang dilaporkan berkaitan dengan transformasi ganas.
Neoplasma jinak sistem saraf perifer yang tumbuh lambat, terdiri atas sel Schwann, dan berasal dari sistem pencernaan. Lokasi yang paling sering terkena ialah lambung.
Neoplasma selubung saraf perifer jinak yang berasal dari cabang vestibular saraf vestibulokoklear di kanal pendengaran atau labirin. Tumor hampir sepenuhnya tersusun atas sel Schwann neoplastik yang berdiferensiasi.
Bentuk skleroderma linear ini berupa pita lurus tidak berwarna dan atrofi pada dahi atau kulit kepala. Jaringan di bawah atau dekat lesi, termasuk otak, tulang, dan mata, dapat terkena.
Neoplasma kelenjar saliva yang langka ini bersifat jinak dan berbatas tegas. Mikrokista, duktus, dan asinus terdapat di stroma sklerotik; kasus terutama mengenai perempuan.
Gambaran klinis dapat mencakup episode perdarahan. Dasar molekulernya adalah mutasi homozigot pada gen TMEM16F.
Sebaseoma merupakan neoplasma jinak berbatas tegas yang berasal dari kelenjar sebasea. Tumor terutama mengandung sel basaloid yang bercampur dengan sel sebasea.