10.048 profil bersumber. Halaman 799 dari 838: Tumor jaringan lunak kepala dan leher dengan perubahan GLI1 hingga Tumor kistik papiler serosa ovarium borderline.
Cari atau saring profil →Tumor jaringan lunak dengan perubahan GLI1 yang berasal dari kepala dan leher. Sebagian besar kasus berasal dari jaringan lidah.
Tumor jaringan lunak dengan perubahan GLI1 ini berasal dari saluran gastrointestinal. Tumor biasanya mengenai lambung distal dan jarang mengenai lokasi lain.
Tumor kantong kuning telur yang ditandai transformasi morfologis menjadi keganasan tipe somatik. Komponen ganas tipe somatik paling sering bersifat sarkomatosa atau karsinomatosa.
Tumor kantong kuning telur testis yang terkait neoplasia sel germinal in situ dan biasanya muncul sebagai komponen tumor sel germinal campuran. Tumor kantong kuning telur testis tipe pascapubertas murni sangat langka.
Tumor kantong kuning telur testis yang hampir selalu terjadi dalam bentuk murni dan tidak terkait neoplasia sel germinal in situ. Mengenai anak kecil dan merupakan neoplasma testis yang paling sering terlihat pada anak prapubertas.
Tumor sel germinal ganas ovarium ini biasanya tumbuh cepat dan terjadi pada anak serta remaja. Alfa-fetoprotein serum hampir selalu meningkat sebelum pembedahan; tumor memiliki beragam pola diferensiasi, paling umum retikular.
Tumor kantung kuning telur ini berasal dari serviks. Manifestasinya berupa perdarahan vagina abnormal dan massa polipoid rapuh yang menonjol ke dalam vagina.
Tumor karsinoid ovarium langka dengan kelenjar berlapis sel bermusin intrasitoplasma atau menyerupai sel goblet. Kumpulan musin yang mengandung kelenjar juga dapat ada.
Bahan mukoid atau gelatin seluler maupun aseluler yang berlimpah di pelvis serta rongga perut, terkait tumor kistik musinosa ovarium. Sebagian besar pseudomyxoma peritonei akibat metastasis tumor primer apendiks atau saluran cerna, dan tumor ovarium juga metastatik, bukan primer.
Neoplasma epitel sangat langka yang tidak invasif dan berasal dari paru. Terdiri atas kista multilokular yang berisi mukus.
Tumor multikistik ini berasal dari bagian inferior septum antar-atrium pada daerah nodus atrioventrikular. Sebagian besar pasien mengalami blok jantung lengkap dan sebagian kecil mengalami blok parsial.
Neoplasma ovarium ini memiliki potensi keganasan rendah dengan proliferasi papiler sel epitel serosa atipikal dan komponen kistik. Tidak terdapat bukti invasi stroma pada neoplasma ini.