10.048 profil bersumber. Halaman 800 dari 838: Tumor komposit gangliositoma/neuroma dan neuroendokrin usus hingga Tumor mesenkim fosfaturik kepala dan leher.
Cari atau saring profil →Neoplasma neuroendokrin yang biasanya indolen dan berasal dari usus. Pasien dapat mengalami perdarahan gastrointestinal.
Tumor ini muncul dari jaringan ovarium. Sel granulosa, Sertoli, dan Leydig termasuk dalam komponen tumor yang disebut. Sel teka dan fibroblas juga termasuk dalam komponen tumor.
Tumor stroma korda seks ovarium dengan sel Sertoli yang membentuk tubulus anular. Tumor dapat berkaitan dengan sindrom Peutz-Jeghers.
Tumor testis ini dapat mengandung kombinasi jenis sel korda seks-stroma, misalnya sel Sertoli, Leydig, dan granulosa. Gejalanya mencakup pembengkakan testis dan ginekomastia.
Tumor korda seks-stroma gonad ini memiliki karakteristik keganasan. Kelompoknya mencakup tumor Sertoli-Leydig ovarium berdiferensiasi buruk serta tumor granulosa, tumor sel steroid, dan tekoma ovarium ganas.
Tumor dermis ganas yang sangat langka dengan diferensiasi belum pasti, secara morfologi bertumpang tindih dengan sarkoma sel jernih, menunjukkan diferensiasi melanositik parsial, serta ditandai fusi gen CRTC1-TRIM11. Terdiri atas sel epiteloid hingga fusiform dengan sitoplasma pucat dan inti vesikular.
Neoplasma mesenkim pada struktur tubuh superfisial yang agresif secara lokal, dengan proliferasi adiposit dan setidaknya atipia inti fokal pada adiposit maupun sel stroma. Amplifikasi MDM2 dan/atau CDK4 hampir selalu ditemukan.
Varian morfologi langka tumor lipomatosa atipik atau liposarkoma berdiferensiasi baik, paling sering di retroperitoneum. Tumor ditandai dominasi infiltrat inflamasi kronis.
Neoplasma kulit terkait penataan ulang gen MITF dan translokasi ACTIN-MITF atau MITF-CREM. Terdiri atas sel besar bersitoplasma jernih yang menunjukkan diferensiasi melanositik dan berproliferasi dalam dermis.
Tumor melanositik kulit primer jinak yang muncul sebagai nodul dermis. Memiliki ciri mirip paraganglioma termasuk pertumbuhan sel tumor berpola sarang.
Tumor mesenkim yang sangat jarang ini berasal dari jaringan lunak atau tulang dan dapat bersifat jinak atau ganas. Ciri umumnya mencakup selularitas rendah, perubahan miksoid, sel gelendong dan osteoklas, pembuluh mirip hemangioperisitoma, perdarahan, serta matriks mirip osteoid.
Tumor mesenkim fosfaturik yang berasal dari kepala dan leher. Tumor biasanya mengenai sinus paranasal.