Tumor sex cord-stromal testis ganas
Malignant Testicular Sex Cord-Stromal TumorTumor sex cord-gonadal stromal ganas yang berasal dari testis. Ditandai pleomorfisme sel, ciri anaplastik, peningkatan mitosis, dan invasi vaskular.
10.048 profil bersumber. Halaman 823 dari 838: Tumor sex cord-stromal testis ganas hingga Tumor stroma gastrointestinal mesenterium.
Cari atau saring profil →Tumor sex cord-gonadal stromal ganas yang berasal dari testis. Ditandai pleomorfisme sel, ciri anaplastik, peningkatan mitosis, dan invasi vaskular.
Neoplasma invasif yang tidak bermetastasis ini berasal dari daerah puting dan memiliki diferensiasi saluran keringat. Kekambuhan lokal telah dilaporkan pada tumor ini.
Tumor jinak testis atau ovarium yang berasal dari sisa sel adrenal embrional. Tumor tersusun atas jaringan korteks adrenal yang hiperplastik dan berkaitan dengan hiperplasia adrenal kongenital.
Kelompok tumor dengan defisiensi SMARCB1/INI1 ini berasal dari sistem saraf pusat. Kelompok ini mencakup tumor yang sangat agresif maupun tumor yang tumbuh lambat.
Sel seragam berbentuk oval atau gelendong, dengan inti bulat atau oval. Pembentukan pseudoroset merupakan salah satu ciri yang disebut. Duplikasi tandem internal heterozigot ditemukan pada ekson 15 gen BCOR.
Tumor sel germinal testis dari sel germinal tipe pascapubertas. Terdiri atas sel bulat bersitoplasma eosinofilik, sel kecil berinti gelap dan sedikit sitoplasma, serta sel raksasa mono- atau multinukleus.
Tumor sel germinal ganas testis dengan komponen spermatositik yang bersebelahan dengan komponen sarkoma berdiferensiasi atau tidak. Biasanya massa tumbuh lambat lalu membesar sangat cepat segera setelah diagnosis awal.
Kelompok neoplasma melanositik kulit yang terdiri atas sel epiteloid dan/atau gelendong, meluas dari epidermis ke dermis retikular, sering dengan konfigurasi seperti baji. Biasanya berhubungan dengan mutasi onkogenik yang mengaktifkan jalur MAP-kinase.
Tumor stroma gastrointestinal dengan mutasi pada gen SDH dan tanpa mutasi pada gen KIT serta PDGFRA. Mempunyai morfologi epiteloid dan pola pertumbuhan multinodular.
Tumor stroma gastrointestinal yang berasal dari esofagus. Sebagian besar berupa tumor sel gelendong dengan aktivitas mitosis tinggi dan mengenai esofagus distal.
Kondisi herediter akibat mutasi autosomal dominan pada gen KIT atau PDGFRA, yang masing-masing mengode mast/stem cell growth factor receptor Kit dan platelet derived growth factor receptor alpha. Ditandai terjadinya beberapa tumor stroma gastrointestinal atau GIST.
Tumor stroma gastrointestinal ini berasal dari mesenterium. Tumor ini bersifat ekstragastrointestinal, sehingga tidak berasal langsung dari saluran cerna.