Ringkasan
Miyoshi Muscular Dystrophy 1: Gangguan otot rangka herediter langka ini berpola autosomal resesif dan disebabkan mutasi gen dysferlin. Dewasa muda mengalami kelemahan dan atrofi otot anggota gerak atas serta bawah. [1]
Karakteristik kondisi
Gambaran dasar
[1]Gangguan otot rangka herediter langka ini berpola autosomal resesif dan disebabkan mutasi gen dysferlin.
Ciri pembeda
[1]Dewasa muda mengalami kelemahan dan atrofi otot anggota gerak atas serta bawah.
Klasifikasi sumber
Klasifikasi sumber
[1]Dalam hierarki NCIt, konsep ini termasuk dalam Muscular Dystrophy (C84910).
Hubungan dan klasifikasi
Distrofi ototKondisi kesehatanLihat hubungan dan rujukanHubungan ini bukan dasar diagnosis.
Ilustrasi dan diagram
Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.
Sumber informasi
Versi 26.09d · penyusunan selesai 28 September 2026.
Definisi asli dan klasifikasi sumber
A rare, autosomal recessive inherited skeletal muscle disorder caused by mutation in the dysferlin gene. It affects young adults and is characterized by weakness and atrophy in the muscles of the upper and lower limbs.
Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.
26.09d; penyuntingan selesai 28 September 2026; berkas FLAT 30 September 2026. Diakses 14 Oktober 2026.
Fakta dan lokasi rujukan
Gambaran dasar · NCIT:C118846 · definition.
Ciri pembeda · NCIT:C118846 · definition.
Klasifikasi sumber · NCIT:C118846 · FLAT.parents (asserted is_a).
Terminologi biomedis NCI; konteks dan kualifikasi setiap konsep mengikuti definisi sumber, bukan penilaian individu. Rujukan biomedis internasional; bukan pedoman diagnosis, ambang pemeriksaan, atau terapi Indonesia.
Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) Ketentuan penggunaan.
Pemeriksaan sumber
Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa sumber, identitas konsep, negasi, kualifikasi, simbol gen dan lokus, serta klasifikasi langsung. Adaptasi ini bukan terjemahan resmi NCI. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.
Isi profil: . Penyajian halaman: .
Tanggal pemeriksaan sumber: 14 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 14 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.
Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.