Kesehatan.Bagian dari ensiklopedia.onlineCari
Kondisi kesehatan

Distrofi otot

Muscular Dystrophy
Sumber diperiksa: 14 Oktober 2026Belum ditinjau medis1 sumber informasi
conditionsarafmuskuloskeletal2026-10-14trueDistrofi ototksh_8200Distrofi otot Muscular Dystrophy

Ringkasan

Distrofi otot: Kelompok kelainan otot herediter progresif ini ditandai oleh kelemahan otot dan akhirnya kematian jaringan otot. Contohnya mencakup distrofi Duchenne, Becker, Emery-Dreifuss, fasioskapulohumeral, dan limb-girdle. [1]

Karakteristik kondisi

Ciri utama

[1]

Kelompok kelainan otot herediter progresif ini ditandai oleh kelemahan otot dan akhirnya kematian jaringan otot.

Karakteristik lain

[1]

Contohnya mencakup distrofi Duchenne, Becker, Emery-Dreifuss, fasioskapulohumeral, dan limb-girdle.

Klasifikasi sumber

Klasifikasi

[1]

Dalam klasifikasi NCIt, konsep ini merupakan bagian dari Rare Non-Neoplastic Disorder, Neuromuscular Disorder, Myopathy.

Hubungan dan klasifikasi

Kelainan neuromuskularKondisi kesehatanMiopatiKondisi kesehatan
Hubungan yang merujuk profil ini (4)Distrofi otot Emery-DreifussSubtipe dari → Distrofi ototDistrofi otot fasioskapulohumeralSubtipe dari → Distrofi ototDistrofi otot okulofaringealSubtipe dari → Distrofi ototMiyoshi Muscular Dystrophy 1Subtipe dari → Distrofi otot
Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Distrofi otot (NCIT:C84910) dengan 3 kategori induk langsung.Distrofi ototNCIT:C84910subkelas langsungRare Non-NeoplasticDisorderNCIT:C53543Neuromuscular DisorderNCIT:C189005MyopathyNCIT:C101216
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

NCI EVS · 26.09d · CC BY 4.0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: NCIT:C84910Buka konsep di NCI Thesaurus ↗

Versi 26.09d · penyusunan selesai 28 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A group of inherited progressive muscle disorders characterized by muscle weakness and eventual death of the muscle tissues. Examples include Duchenne muscular dystrophy, Becker's muscular dystrophy, Emery-Dreifuss muscular dystrophy, facioscapulohumeral muscular dystrophy, and limb-girdle muscular dystrophy.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] National Cancer Institute — Enterprise Vocabulary ServicesMuscular Dystrophy (NCIT:C84910)

26.09d; penyuntingan selesai 28 September 2026; berkas FLAT 30 September 2026. Diakses 14 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Ciri utama · NCIT:C84910 · definition.sentence.1.

Karakteristik lain · NCIT:C84910 · definition.sentence.2.

Klasifikasi · NCIT:C84910 · FLAT.parents (asserted is_a).

Terminologi biomedis NCI; konteks dan kualifikasi setiap konsep mengikuti definisi sumber, bukan penilaian individu. Rujukan biomedis internasional; bukan pedoman diagnosis, ambang pemeriksaan, atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa sumber, identitas konsep, negasi, kualifikasi, simbol gen dan lokus, serta klasifikasi langsung. Adaptasi ini bukan terjemahan resmi NCI. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 14 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 14 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun