Ringkasan
Oftalmoplegia eksternal progresif kronis termasuk miopati mitokondria. Kelemahan otot ekstraokular biasanya tampak sebagai ptosis bilateral atau oftalmoplegia. Dasar genetik yang disebut adalah delesi DNA mitokondria. [1]
Klasifikasi sumber
Klasifikasi
[1]Dalam taksonomi sumber, kondisi ini termasuk miopati mitokondria.
Karakteristik kondisi
Ciri utama
[1]Kelemahan otot ekstraokular biasanya tampak sebagai ptosis bilateral atau oftalmoplegia.
Dasar genetik
[1]Dasar genetik yang disebut adalah delesi DNA mitokondria.
Hubungan dan klasifikasi
Informasi hubungan bersumber belum tersedia.
Hubungan yang merujuk profil ini (7)
Autosomal recessive progressive external ophthalmoplegia with mitochondrial DNA deletions 6Subtipe dari → Oftalmoplegia eksternal progresif kronisAutosomal recessive progressive external ophthalmoplegia with mitochondrial DNA deletions 2Subtipe dari → Oftalmoplegia eksternal progresif kronisAutosomal recessive progressive external ophthalmoplegia with mitochondrial DNA deletions 4Subtipe dari → Oftalmoplegia eksternal progresif kronisAutosomal dominant progressive external ophthalmoplegia with mitochondrial DNA deletions 6Subtipe dari → Oftalmoplegia eksternal progresif kronisAutosomal recessive progressive external ophthalmoplegia 1Subtipe dari → Oftalmoplegia eksternal progresif kronisAutosomal recessive progressive external ophthalmoplegia with mitochondrial DNA deletions 5Subtipe dari → Oftalmoplegia eksternal progresif kronisSindrom Kearns-SayreSubtipe dari → Oftalmoplegia eksternal progresif kronisHubungan ini bukan dasar diagnosis.
Ilustrasi dan diagram
Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.
Sumber informasi
Rilis 30 September 2026.
Definisi asli dan klasifikasi sumber
A mitochondrial myopathy characterized by weakness of extraocular muscles, usually evident from bilateral ptosis and/or ophthalmoplegia, that has_material_basis_in mitochondrial DNA deletions.
Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.
2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.
Fakta dan lokasi rujukan
Klasifikasi · DOID:12558 · edges.is_a.
Ciri utama · DOID:12558 · meta.definition: ciri.
Dasar genetik · DOID:12558 · meta.definition: mutasi.
Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.
CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.
Pemeriksaan sumber
Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.
Isi profil: . Penyajian halaman: .
Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.
Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.