Katalog A–Z: halaman 319

Kantung berdinding ganda berbentuk cawan yang mengelilingi glomerulus. Terletak pada bagian awal nefron di dalam ginjal.

Kapsul sendi berupa jaringan ikat fibrosa padat yang menutup sendi. Jaringan ini melekat pada tulang dan memberikan stabilitas sendi.

Kapsula interna merupakan struktur substansia putih subkortikal otak dengan konsentrasi serabut proyeksi motorik dan sensorik yang tinggi. Struktur terdiri atas bagian anterior, genu, posterior, retrolentiform, serta sublentiform.

Penyakit otot jantung atau miokardium itu sendiri. Dapat diklasifikasikan primer atau sekunder menurut penyebab, atau hipertrofik, dilatasi, dan restriktif menurut patofisiologi.

Kardiomiopati ini ditandai oleh pelebaran dan gangguan kontraksi ventrikel kiri serta kanan. Kondisi dapat bersifat idiopatik atau terjadi akibat infark miokard, infeksi miokard, maupun penyalahgunaan alkohol.

Kardiomiopati dilatasi 2C merupakan kardiomiopati dilatasi. Gambaran klinisnya mencakup kardiomiopati dilatasi. Dasar molekuler penyakit ini berkaitan dengan mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen PPCS. Gen tersebut terletak pada kromosom 1p34.

Kardiomiopati dilatasi 2D merupakan kardiomiopati dilatasi. Dasar molekuler penyakit ini berkaitan dengan mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen RPL3L. Gen tersebut terletak pada kromosom 16p13.

Kardiomiopati dilatasi 2E merupakan kardiomiopati dilatasi. Gambaran klinisnya mencakup kardiomiopati dilatasi. Dasar molekuler penyakit ini berkaitan dengan mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen JPH2. Gen tersebut terletak pada kromosom 20q13.

Kardiomiopati dilatasi 2F merupakan kardiomiopati dilatasi. Gambaran klinisnya mencakup aritmia ventrikel. Dasar molekuler penyakit ini berkaitan dengan mutasi homozigot pada gen BAG5. Gen tersebut terletak pada kromosom 14q32.

Kardiomiopati dilatasi 2G merupakan kardiomiopati dilatasi. Gambaran klinisnya mencakup kardiomiopati dilatasi. Dasar molekuler penyakit ini berkaitan dengan mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen LMOD2. Gen tersebut terletak pada kromosom 7q31.

Kardiomiopati dilatasi berat bersifat aritmogenik. Awitan dapat sedini usia remaja, tetapi biasanya terjadi pada dekade ketiga hingga kelima kehidupan. Mutasi gen pengode emerin, yaitu EMD pada kromosom Xq28, menjadi dasar genetik.

Kondisi dengan hipertrofi miokardium tanpa penyebab yang jelas. Hipertrofi umumnya asimetris dan dapat terkait obstruksi aliran keluar ventrikel.