Katalog A–Z: halaman 360

Neoplasma ganas sangat langka dari serviks, dengan komponen kelenjar ganas atau adenokarsinoma dan mesenkim atau sarkomatosa, serta diferensiasi mesonefrik. Sebagian tumor diduga berasal dari sisa duktus mesonefrik atau duktus Wolff.

Tumor ganas agresif berderajat tinggi yang berasal dari sistem reproduksi perempuan, terdiri atas unsur karsinomatosa dan sarkomatosa. Sebagian sangat besar kasus merupakan tumor mesodermal campuran ganas atau Mullerian yang berasal dari duktus Mullerian.

Karsinosarkoma tuba falopi termasuk kanker tuba falopi. Tumor merupakan campuran karsinoma dan sarkoma. Dasar jaringan yang disebut ialah epitel dan jaringan ikat.

Tumor ganas agresif berderajat tinggi dari korpus uterus atau serviks, terdiri atas unsur karsinomatosa dan sarkomatosa. Sebagian sangat besar kasus merupakan tumor mesodermal campuran ganas atau Mullerian yang berasal dari duktus Mullerian.

Neoplasma ganas sangat langka dari korpus uterus atau serviks, dengan komponen kelenjar ganas atau adenokarsinoma dan mesenkim atau sarkomatosa, serta diferensiasi mesonefrik. Sebagian tumor diduga berasal dari sisa duktus mesonefrik atau duktus Wolff.

Tulang rawan antara ujung anterior tulang rusuk dan sternum. Elastisitasnya memungkinkan rongga dada mengembang saat bernapas.

Kartilago laring terbesar, dua lamina segi empatnya menyatu membentuk tonjolan tengah atau jakun. Berada di bawah hioid; tanduk superior terkait hioid dan tanduk inferior bersendi dengan kartilago krikoid.

Kondisi ini merupakan nefritis interstisial. Gambaran klinisnya meliputi nefritis, fibrosis interstisial, dan inti sel epitel tubulus yang membesar serta atipikal. Dasar genetiknya berupa mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen FAN1. Gen FAN1 berada di kromosom 15q13.3. Pola pewarisan yang dinyatakan dalam ontologi adalah autosomal resesif.

Kelainan yang jarang ini ditandai oleh episode kehilangan tonus otot yang mendadak dan sementara. Episode tersebut sering mengikuti pengalaman emosi yang intens.

Katarak merupakan kekeruhan sebagian atau seluruh lensa kristalin pada satu atau kedua mata yang menurunkan ketajaman penglihatan. Sebagian katarak muncul pada bayi atau anak, tetapi sebagian besar berkembang pada orang yang lebih tua.

Kondisi ini diklasifikasikan sebagai bentuk katarak. Gambaran klinisnya meliputi katarak juvenil progresif dengan mikrokornea. Dasar genetiknya berupa mutasi heterozigot pada gen SLC16A12. Gen SLC16A12 berada di kromosom 10q23. Pola pewarisan yang dinyatakan dalam ontologi adalah autosomal dominan.

Kondisi ini diklasifikasikan sebagai bentuk katarak. Gambaran klinisnya meliputi katarak pada masa bayi atau awal kanak-kanak dengan gangguan penglihatan. Dasar genetiknya berupa mutasi homozigot pada gen DNMBP. Gen DNMBP berada di kromosom 10q24. Pola pewarisan yang dinyatakan dalam ontologi adalah autosomal resesif.