10.048 profil bersumber. Halaman 395 dari 838: Kolestasis intrahepatik berulang jinak hingga Kolestasis intrahepatik kehamilan 3.
Cari atau saring profil →Terjadi episode kolestasis intrahepatik yang intermiten dan berulang. Sebagian besar episode tidak berkembang menjadi kerusakan hati. Definisi menyatakan sebagian besar episode tidak disertai obstruksi saluran empedu ekstrahepatik.
Kondisi ini merupakan kolestasis intrahepatik berulang jinak. Dasar genetiknya berupa mutasi pada gen ATP8B1. Gen ATP8B1 berada di kromosom 18q. Pola pewarisan yang dinyatakan dalam ontologi adalah autosomal resesif.
Kondisi ini merupakan kolestasis intrahepatik berulang jinak. Dasar genetiknya berupa mutasi pada gen ABCB11. Gen ABCB11 berada di kromosom 2q31. Pola pewarisan yang dinyatakan dalam ontologi adalah autosomal resesif.
Kolestasis kronis dan menetap dimulai sejak dini. Kolestasis yang disebut berasal dari hepatosit. Kondisi ini berkembang menjadi fibrosis hati, sirosis, dan penyakit hati tahap akhir sebelum usia dewasa.
Kondisi ini merupakan kolestasis intrahepatik familial progresif. Dasar genetiknya berupa mutasi pada gen ATP8B1. Gen ATP8B1 berada di kromosom 18q21. Pola pewarisan yang dinyatakan dalam ontologi adalah autosomal resesif.
Kondisi ini merupakan kolestasis intrahepatik familial progresif. Dasar genetiknya berupa mutasi pada gen ABCB11. Gen ABCB11 berada di kromosom 2q31. Pola pewarisan yang dinyatakan dalam ontologi adalah autosomal resesif.
Kondisi ini merupakan kolestasis intrahepatik familial progresif. Gambaran klinisnya meliputi kolestasis intrahepatik dan peningkatan aktivitas GGT1 serum. Dasar genetiknya berupa mutasi pada gen ABCB4. Gen ABCB4 berada di kromosom 7q21.12. Pola pewarisan yang dinyatakan dalam ontologi adalah autosomal resesif.
Kondisi ini merupakan kolestasis intrahepatik familial progresif. Dasar genetiknya berupa mutasi pada gen TJP2. Gen TJP2 berada di kromosom 9q21. Pola pewarisan yang dinyatakan dalam ontologi adalah autosomal resesif.
Kondisi ini merupakan kolestasis intrahepatik familial progresif. Gambaran klinisnya meliputi kolestasis intralobular yang mulai pada masa neonatus. Dasar genetiknya berupa mutasi pada gen NR1H4. Gen NR1H4 berada di kromosom 12q. Pola pewarisan yang dinyatakan dalam ontologi adalah autosomal resesif.
Kolestasis reversibel biasanya terjadi pada trimester kedua atau ketiga kehamilan. Kadar aminotransferase serum dan asam empedu meningkat. Gejala menghilang dalam 2 hingga 3 minggu setelah persalinan menurut definisi.
Kondisi ini merupakan kolestasis intrahepatik kehamilan. Dasar genetiknya berupa mutasi pada gen ATP8B1. Gen ATP8B1 berada di kromosom 18q21. Pola pewarisan yang dinyatakan dalam ontologi adalah autosomal dominan.
Kondisi ini merupakan kolestasis intrahepatik kehamilan. Dasar genetiknya berupa mutasi pada gen ABCB4. Gen ABCB4 berada di kromosom 7q21. Pola pewarisan yang dinyatakan dalam ontologi adalah autosomal dominan.