Katalog A–Z: halaman 430

Bercak keputihan pada permukaan mukosa serviks. Pemeriksaan histologis menunjukkan hiperkeratosis. Dalam hierarki NCIt, konsep ini berada langsung di bawah kategori Genital Leukoplakia (C3509).

Gangguan dengan infiltrasi dan pengumpulan leukosit yang abnormal dalam pembuluh darah tubuh. Leukostasis biasanya terdeteksi pada otak dan paru orang dengan leukemia.

Li-Takada-Miyake syndrome merupakan gangguan perkembangan intelektual autosomal resesif. Gambaran klinisnya mencakup keterlambatan perkembangan. Dasar molekuler penyakit ini berkaitan dengan mutasi homozigot pada gen GON4L. Gen tersebut terletak pada kromosom 1q22.

Bentuk lichen planus dengan plak kulit sangat menebal, sering sangat gatal, dan terbatas pada tungkai bawah. Dapat menyebabkan pigmentasi permanen dan jaringan parut.

Gangguan inflamasi kronis dengan penyebab tidak diketahui yang mengenai vulva. Ditandai pembentukan plak putih yang menonjol pada vulva.

Kondisi jinak yang mengenai dorsum lidah. Ditandai gangguan deskuamasi sehingga papila filiform memanjang.

Ligamen yang terdapat di pergelangan tangan dan kaki. Di tangan terletak di atas karpus; di kaki melintasi bagian depan tungkai dan sendi.

Pita fibrosa panjang dari C2 hingga sakrum sepanjang kanal vertebra yang menghubungkan permukaan posterior vertebra. Menyempit di antara pedikel dan melebar pada ruang diskus intervertebral, menyatu dengan fibrokartilago.

Varian morfologis tubulopati proksimal rantai ringan ini tidak memiliki bukti pembentukan kristal. Cedera tubulus akut terjadi tanpa bukti kristal imunoglobulin lisosomal.

Gangguan inflamasi kronis berulang yang gatal dan belum diketahui penyebabnya, mengenai kulit serta membran mukosa. Gangguan muncul sebagai ruam dan papul yang cenderung menghilang secara spontan.

Liken sklerosus et atrofikus merupakan proses radang kulit kronis. Ciri-cirinya mencakup plak putih mengeras, atrofi epidermis, serta fibrosis dermis atas; lesi biasanya muncul pada vulva dan penis.

Pewarisan kelainan ini mengikuti pola autosomal resesif. Penyebab kondisi tersebut adalah mutasi pada gen POGLUT1.