Katalog A–Z: halaman 459

Subtipe molekuler meduloblastoma ini berkaitan dengan aktivasi jalur WNT. Mutasi TP53 dapat ada maupun tidak ada.

Neoplasma embrional ganas invasif yang berasal dari serebelum atau fossa posterior. Tumor terutama terjadi pada anak dan cenderung bermetastasis melalui jalur cairan serebrospinal.

Subtipe molekuler ini ditandai dengan aktivasi jalur sonic hedgehog (SHH). Mutasi TP53 dapat hadir ataupun tidak hadir pada subtipe ini. Kondisi ini termasuk dalam kelompok meduloblastoma.

Subtipe molekuler ini ditandai dengan aktivasi jalur sonic hedgehog (SHH). Mutasi TP53 ditemukan pada subtipe tumor ini. Kondisi ini termasuk dalam kelompok meduloblastoma dengan aktivasi SHH.

Subtipe molekuler ini ditandai dengan aktivasi jalur sonic hedgehog (SHH). Mutasi TP53 tidak ditemukan pada subtipe tumor ini. Kondisi ini termasuk dalam kelompok meduloblastoma dengan aktivasi SHH.

Meduloblastoma desmoplastik/nodular termasuk meduloblastoma. Area nodular berkolagen tidak mengandung retikulin. Area tersebut dikelilingi daerah hiperselular dengan jaringan serat retikulin antarsel.

Neoplasma embrional ganas yang langka ini memiliki sel kecil menyerupai meduloblastoma klasik serta sedikit sel neuroepitel pembentuk melanin. Perjalanan klinis tumor ini biasanya kurang baik.

Subtipe ini tidak berkaitan dengan aktivasi jalur WNT. Aktivasi jalur sonic hedgehog (SHH) juga tidak berkaitan dengan subtipe ini. Mutasi TP53 tidak ditemukan menurut definisi ini.

Amplifikasi MYC tidak ditemukan pada subtipe ini. Mutasi gen TP53 tidak ditemukan pada subtipe ini. Kelainan kromosom 17 dapat ditemukan, tetapi tidak dinyatakan selalu hadir.

Meduloblastoma dengan hilangnya salah satu wilayah p13 kromosom 17. Kehilangan materi genetik lengan kromosom 17p merupakan kelainan genetik molekuler tersering pada meduloblastoma menurut sumber.

Meduloblastoma ini berkembang pada pasien dengan sindrom poliposis adenomatosa familial. Tumor ini ditemukan pada pasien dengan sindrom Turcot tipe 2.

Meduloblastoma yang berkembang pada pasien dengan banyak karsinoma sel basal. Tumor dijumpai pada sindrom karsinoma sel basal nevoid dan berkaitan dengan inaktivasi gen PTCH.