Katalog A–Z: halaman 457

Infeksi filaria ini disebabkan oleh Mansonella ozzardi atau Mansonella perstans. Nematoda tersebut berada di kulit atau rongga tubuh. Penularan terjadi melalui gigitan agas dan lalat hitam.

Manubrium merupakan segmen atas sternum, berbentuk segi empat, lebih lebar di bagian superior, dan lebih sempit di bagian inferior. Manubrium berartikulasi dengan klavikula dan dua tulang rusuk pertama.

Gangguan diwariskan autosomal resesif akibat mutasi gen BCKDHA, BCKDHB, DBT, dan DLD. Defisiensi kompleks branched-chain alpha-keto acid dehydrogenase menyebabkan penumpukan metabolit dalam cairan tubuh.

Marasmus termasuk malnutrisi energi protein. Kekurangan kalori berat menyebabkan tubuh sangat kurus dan pertambahan tinggi serta berat badan menurun. Metabolisme menurun disertai hipotermia, bradikardia, dan konstipasi.

Marinesco-Sjogren syndrome merupakan sindrom. Gambaran klinisnya mencakup katarak. Ciri lainnya mencakup ataksia serebelum. Ciri lainnya mencakup kelemahan otot.

Gambaran klinis dapat mencakup miopia, katarak, gangguan pendengaran sensorineural. Dasar molekulernya adalah mutasi heterozigot atau homozigot pada gen COL11A1.

Marsili syndrome merupakan neuropati sensorik dan otonom herediter. Dasar molekuler penyakit ini berkaitan dengan mutasi heterozigot pada gen ZFHX2. Gen tersebut terletak pada kromosom 14q11.

Peradangan mengenai lapisan mukosa antrum mastoid. Sistem sel udara mastoid juga terlibat dalam peradangan. Struktur yang terlibat berada di dalam prosesus mastoid.

Tumor yang biasanya terlokalisasi ini tersusun atas lembaran sel mast tanpa atipia. Kelompoknya mencakup mastositoma kulit pada dermis atau subkutan serta mastositoma ekstrakutan, yang sebagian besar dilaporkan pada paru.

Mastositoma soliter kulit termasuk neoplasma sel mast. Kumpulan sel mast membentuk plak atau nodul tunggal atau multipel, biasanya lima atau lebih sedikit. Lesi berwarna jingga-cokelat hingga merah-cokelat dengan diameter 0,5–3,5 cm.

Mastositosis kutan merupakan mastositosis yang mengenai kulit. Bentuknya dapat terbatas pada kulit tanpa keterlibatan ekstrakutan, atau merupakan keterlibatan kulit pada mastositosis sistemik.

Neoplasma sel mast agresif progresif ini memiliki infiltrasi sistemik organ dalam oleh kelompok sel mast neoplastik. Tidak terdapat bukti leukemia sel mast atau keganasan hematologis klonal; gejalanya mencakup hepatomegali, splenomegali, malabsorpsi, dan fraktur patologis.