10.048 profil bersumber. Halaman 461 dari 838: Meduloepitelioma teratoid ganas badan siliar hingga Megaloblastic Anemia 1.
Cari atau saring profil →Neoplasma embrional ganas yang langka, biasanya muncul sebagai massa badan siliar pada masa kanak-kanak. Berasal dari epitel medular primitif dan mengandung unsur heterolog, terutama tulang rawan, otot rangka, serta jaringan otak.
Neoplasma embrional ganas yang langka, berasal dari epitel medular primitif dan mengenai diskus optik. Mengandung unsur heterolog, terutama tulang rawan, otot rangka, dan jaringan otak, serta biasanya terjadi pada anak laki-laki.
Neoplasma embrional ganas yang langka, berasal dari epitel medular primitif dan mengenai saraf optik. Mengandung unsur heterolog, terutama tulang rawan, otot rangka, dan jaringan otak, serta biasanya terjadi pada anak laki-laki.
Neoplasma embrional jinak yang jarang ini biasanya muncul sebagai massa badan siliar pada anak. Tumor berasal dari epitel meduler primitif dan mengandung unsur heterolog seperti tulang rawan, otot rangka, atau jaringan otak.
Neoplasma embrional jinak yang langka, berasal dari epitel medular primitif dan mengenai diskus optik. Mengandung unsur heterolog, terutama tulang rawan, otot rangka, dan jaringan otak, serta biasanya terjadi pada anak laki-laki.
Neoplasma embrional jinak yang langka, berasal dari epitel medular primitif dan mengenai saraf optik. Mengandung unsur heterolog, terutama tulang rawan, otot rangka, dan jaringan otak, serta biasanya terjadi pada anak laki-laki.
Neoplasma embrional jinak atau ganas yang langka, berasal dari epitel medular primitif dan mengenai saraf optik. Mengandung unsur heterolog, terutama tulang rawan, otot rangka, dan jaringan otak, serta biasanya terjadi pada anak laki-laki.
Neoplasma embrional ganas langka yang berasal dari serebelum. Tumor memiliki ciri morfologi meduloblastoma dan suatu komponen otot lurik.
Gambaran klinis dapat mencakup keterlambatan perkembangan menyeluruh, gangguan perkembangan intelektual. Dasar molekulernya adalah mutasi heterozigot pada gen MAST1.
Gambaran klinis dapat mencakup penyusutan otot, disabilitas intelektual. Dasar molekulernya adalah mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen CHKB.
Penyakit kandung kemih ini ditandai oleh kandung kemih sangat melebar dan gangguan otot polos pada dindingnya. Dasar genetiknya berupa mutasi heterozigot pada gen MYOCD. Lokus genomik yang disebutkan dalam definisi terletak pada kromosom 17p12.
Pewarisan kelainan ini mengikuti pola autosomal resesif. Penyebab kondisi tersebut adalah mutasi pada gen CUBN or AMN.