Katalog A–Z: halaman 469

Mesotelioma sarkomatoid merupakan neoplasma ganas yang berasal dari sel mesotel. Tumor ini ditandai oleh keberadaan sel berbentuk gelendong.

Mesotelioma ganas langka yang berasal dari tunika vaginalis. Tumor ditandai oleh keberadaan sel berbentuk gelendong.

Mesotelioma ganas ini berasal dari pleura dan mengandung sel gelendong ganas. Ciri morfologis anaplastik dan sel ganas berinti banyak juga dapat ditemukan.

Lapisan sel sederhana dari mesoderm yang melapisi rongga tubuh embrio. Pada dewasa menutupi membran serosa sejati seperti peritoneum, perikardium, dan pleura.

Metabolisme nitrosamina melibatkan reaksi biokimia seluler detoksifikasi yang memodifikasi turunan N-nitroso dari amina sekunder. Sebagian nitrosamina bersifat karsinogenik; pada kondisi tertentu makanan mengandung nitrit dapat membentuk nitrosamina.

Metabolisme obat merupakan modifikasi kimia enzimatik yang meningkatkan kelarutan air senyawa obat agar dapat dikeluarkan dari tubuh. Fase I melibatkan biotransformasi seperti oksidasi, reduksi, atau hidrolisis; fase II melibatkan sintesis dan konjugasi.

Aktivitas suatu enzim yang membantu pemrosesan obat berkurang secara bermakna. Obat yang disebut dalam gangguan pemrosesan ini adalah tiopurin. Kondisi ini diklasifikasikan dengan pola pewarisan autosomal resesif.

Metabolisme xenobiotik mencakup reaksi kimia serta perubahan fisik yang melibatkan senyawa asing bagi organisme hidup. Contoh senyawa xenobiotik dalam uraian sumber ialah pestisida.

Gambaran klinis dapat mencakup enkondroma, eksostosis. Dasar molekulernya adalah mutasi heterozigot pada gen PTPN11.

Infeksi ini paling sering disebabkan cacing usus Metagonimus yokogawai yang terutama ditemukan di Timur Jauh. Penularan terjadi melalui ikan terkontaminasi yang mentah atau kurang matang.

Metamielosit merupakan sel pada garis perkembangan granulosit yang kemudian berdiferensiasi menjadi neutrofil. Sel tidak berproliferasi dan biasanya berada di sumsum tulang, dengan inti berlekuk serta kromatin padat berkelompok.

Bentuk kondrodisplasia metafiseal ini disebabkan mutasi gen PTH1R. Gambaran mencakup perawakan sangat pendek, tungkai pendek melengkung, klinodaktili, dan mandibula kecil.