Katalog A–Z: halaman 553

Otot ini merupakan satu dari empat otot kuadrisep dan terletak di tengah bagian depan paha. Kerjanya melibatkan ekstensi sendi lutut dan fleksi sendi panggul.

Cincin otot polos dengan serat sirkular dan radial pada lapisan tengah mata. Dipersarafi sistem simpatis dan parasimpatis, mengatur aliran aqueous humour ke kanal Schlemm dan mengubah bentuk lensa.

Otot soleus berada di belakang tungkai bawah, di bawah otot gastroknemius. Kerjanya melibatkan fleksi sendi pergelangan kaki dan fungsi berdiri.

Otot leher superfisial yang membagi leher menjadi daerah anterior dan lateral. Berasal dari manubrium serta klavikula dan melekat pada proses mastoid serta garis nuchal superior.

Salah satu empat otot rotator cuff yang menopang sendi glenohumeral. Berasal dari fossa subscapular dan melekat pada tuberkel kecil humerus, berfungsi memutar humerus ke medial.

Salah satu empat otot rotator cuff yang memberikan dukungan otot pada bahu. Dari fossa supraspinous skapula menuju tuberkel besar humerus, membantu abduksi lengan.

Otot ini berasal dari kondilus lateral tibia dan melekat pada tulang kuneiform pertama serta metatarsal kaki. Fungsinya adalah dorsifleksi pergelangan kaki dan inversi kaki.

Bagian ini merupakan kepala adductor hallucis yang lebih kecil. Asalnya pada ligamentum metatarsal transversal dalam dan permukaan plantar sendi tiga jari kaki lateral.

Sepasang otot besar, datar, segitiga dari protuberansi oksipital luar serta garis nuchal superior hingga pertengahan punggung. Otot ini terlibat dalam gerakan bahu dan lengan.

Kelompok posterior tungkai bawah ini terdiri atas soleus dan gastroknemius, dengan fungsi utama fleksi plantar kaki. Soleus berasal dari tibia posterior dan gastroknemius dari femur distal; keduanya melekat pada kalkaneus melalui tendon Achilles.

Ovarian dysgenesis 1 merupakan disgenesis gonad 46 XX. Dasar molekuler penyakit ini berkaitan dengan mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen pengode reseptor hormon perangsang folikel. Gen tersebut terletak pada kromosom 2p16.

Kondisi ini merupakan disgenesis gonad 46 XX. Gambaran klinisnya meliputi amenorea primer dan tidak berkembangnya pubertas. Dasar genetiknya berupa mutasi homozigot pada gen ZSWIM7. Gen ZSWIM7 berada di kromosom 17p12. Pola pewarisan yang dinyatakan dalam ontologi adalah autosomal resesif.