Ringkasan
Sindrom Ehlers-Danlos termasuk penyakit kolagen. Defek herediter sintesis kolagen menyebabkan sendi sangat fleksibel, kulit elastis, mudah memar, dan kesulitan penyembuhan. Lima tanda utama yang disebut ialah kerapuhan kulit, kerapuhan pembuluh, hiperelastisitas kulit, hipermobilitas sendi, dan nodul subkutan khas. [1]
Klasifikasi sumber
Klasifikasi
[1]Dalam taksonomi sumber, kondisi ini termasuk penyakit kolagen.
Karakteristik kondisi
Mekanisme
[1]Defek herediter sintesis kolagen menyebabkan sendi sangat fleksibel, kulit elastis, mudah memar, dan kesulitan penyembuhan.
Ciri utama
[1]Lima tanda utama yang disebut ialah kerapuhan kulit, kerapuhan pembuluh, hiperelastisitas kulit, hipermobilitas sendi, dan nodul subkutan khas.
Hubungan dan klasifikasi
Informasi hubungan bersumber belum tersedia.
Hubungan yang merujuk profil ini (17)
Sindrom Ehlers-Danlos tipe spondilodisplastik 2Subtipe dari → Sindrom Ehlers-DanlosSindrom Ehlers-Danlos classic tipe 2Subtipe dari → Sindrom Ehlers-DanlosSindrom Ehlers-Danlos arthrochalasia tipe 1Subtipe dari → Sindrom Ehlers-DanlosSindrom Ehlers-Danlos cardiac valvular tipeSubtipe dari → Sindrom Ehlers-DanlosSindrom Ehlers-Danlos classic-like 1Subtipe dari → Sindrom Ehlers-DanlosSindrom Ehlers-Danlos dermatosparaxis tipeSubtipe dari → Sindrom Ehlers-DanlosSindrom Ehlers-Danlos kyphoscoliotic tipe 1Subtipe dari → Sindrom Ehlers-DanlosSindrom Ehlers-Danlos kyphoscoliotic tipe 2Subtipe dari → Sindrom Ehlers-DanlosSindrom Ehlers-Danlos musculocontractural tipe 1Subtipe dari → Sindrom Ehlers-DanlosSindrom Ehlers-Danlos musculocontractural tipe 2Subtipe dari → Sindrom Ehlers-DanlosSindrom Ehlers-Danlos spondylodysplastic tipe 1Subtipe dari → Sindrom Ehlers-DanlosSindrom Ehlers-Danlos spondylodysplastic tipe 3Subtipe dari → Sindrom Ehlers-DanlosDitampilkan 12 hubungan. Buka Peta Hubungan untuk melihat seluruh daftar dan rujukannya.
Hubungan ini bukan dasar diagnosis.
Ilustrasi dan diagram
Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.
Sumber informasi
Rilis 30 September 2026.
Definisi asli dan klasifikasi sumber
A collagen disease that is characterized by extremely flexible joints, elastic skin, and excessive bruising caused by a heritable defect in collagen synthesis, which leads to marked healing difficulties. EDS has five cardinal signs, which may be present to some degree in all of the subtypes. These five cardinal signs are skin fragility, blood vessel fragility, skin hyperelasticity, joint hypermobility, and characteristic subcutaneous nodules.
Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.
2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.
Fakta dan lokasi rujukan
Klasifikasi · DOID:13359 · edges.is_a.
Mekanisme · DOID:13359 · meta.definition: mekanisme.
Ciri utama · DOID:13359 · meta.definition: ciri.
Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.
CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.
Pemeriksaan sumber
Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.
Isi profil: . Penyajian halaman: .
Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.
Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.