Katalog A–Z: halaman 131

Dasar genetik dalam definisi adalah mutasi heterozigot pada gen MAPT. Lokasi kromosom yang disebut dalam definisi adalah 17q21. Ontologi menempatkan kondisi ini dalam kelompok demensia frontotemporal.

Demensia frontotemporal 2 ditandai oleh penurunan fungsi sosial, perilaku, atau bahasa dengan ekspresi fenotipe bervariasi, lebih khas daripada defisit memori atau motorik, inklusi positif TARDBP. Dasar genetik dalam definisi adalah mutasi pada gen GRN. Pola pewarisan yang dinyatakan adalah autosomal dominan atau autosomal resesif. Lokasi kromosom yang disebut dalam definisi adalah 17q21.31.

Demensia frontotemporal dan/atau sklerosis lateral amiotrofik 2 ditandai oleh demensia frontotemporal dan/atau sklerosis lateral amiotrofik dengan awitan dewasa. Dasar genetik dalam definisi adalah mutasi pada gen CHCHD10. Lokasi kromosom yang disebut dalam definisi adalah 22. Ontologi menempatkan kondisi ini dalam kelompok amyotrophic lateral sclerosis.

Demensia frontotemporal dan/atau sklerosis lateral amiotrofik C9orf72 ditandai oleh demensia frontotemporal dan/atau sklerosis lateral amiotrofik dengan awitan dewasa. Dasar genetik dalam definisi adalah mutasi pada gen C9ORF72. Lokasi kromosom yang disebut dalam definisi adalah 9. Ontologi menempatkan kondisi ini dalam kelompok amyotrophic lateral sclerosis.

Demensia semantik merupakan bentuk afasia progresif primer dengan kehilangan pengetahuan semantik yang progresif, mendalam, dan tidak terbatas pada satu modalitas. Kelainan perilaku berkaitan dengan degenerasi lobus temporal anterior.

Gangguan vaskular degeneratif yang mengenai otak. Disebabkan sumbatan pasokan darah menuju jaringan otak.

Dengue termasuk infeksi virus. Dengue virus (Orthoflavivirus denguei) ditularkan melalui gigitan nyamuk Aedes. Gejala meliputi demam, sakit kepala berat, nyeri di belakang mata, nyeri sendi, otot dan tulang, ruam, serta perdarahan ringan.

Dengue virus (Orthoflavivirus denguei) menjadi agen infeksi yang dicantumkan. Penularan disebut melalui gigitan nyamuk Aedes. Infeksi yang didefinisikan tidak menunjukkan manifestasi gejala.

Dental radicular dysplasia merupakan penyakit mulut. Gambaran klinisnya mencakup taurodontisme. Dasar molekuler penyakit ini berkaitan dengan mutasi heterozigot pada gen KCTD1. Gen tersebut terletak pada kromosom 18q11.

Bagian keras gigi yang mengelilingi pulpa, dilapisi enamel pada mahkota dan sementum pada akar. Lebih keras dan padat daripada tulang, tetapi lebih lunak daripada enamel.

Depresi adalah gangguan suasana perasaan yang dapat memengaruhi pikiran, perasaan, dan kegiatan sehari-hari. Depresi lebih luas daripada kesedihan sesaat dan mempunyai berbagai bentuk. Faktor biologis, psikologis, serta lingkungan dapat berperan. Profil ini menggunakan bahasa netral dan tidak menjadi alat penilaian kesehatan mental pembaca.

Proses peradangan ini mengenai jaringan kulit. Tandanya mencakup ruam merah, rasa gatal, dan pembentukan lepuh.