Katalog A–Z: halaman 261

Sel limfoid besar atau imunoblas kadang ditemukan dalam latar polimorfik. Nekrosis lebih sering ditemukan dibandingkan pada granulomatosis limfomatoid derajat I. Sel positif EBV mudah terlihat dengan hibridisasi in situ.

Terdapat agregat limfosit B neoplastik berukuran besar. Sel biasanya bercampur dengan sel pleomorfik dan sel menyerupai Hodgkin dalam latar peradangan kronis. Perubahan nekrotik ditemukan dan biasanya luas.

Varian langka mycosis fungoides dengan lipatan kulit kendur di aksila atau selangkangan. Pernah dilaporkan terkait dengan limfoma Hodgkin.

Granulosit merupakan leukosit dengan inti berlobus banyak dan granula sitoplasma. Menurut sifat pewarnaan granulanya, sel dibagi menjadi eosinofil, basofil, serta neutrofil.

Granulosit imatur merupakan leukosit yang belum matang dengan granula sitoplasma yang dapat diwarnai. Granula dapat mempunyai sifat neutrofilik, asidofilik, atau basofilik.

Gambaran klinis dapat mencakup makrotrombositopenia, mielofibrosis, splenomegali, perdarahan meningkat. Dasar molekulernya adalah mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen NBEAL2.

Growth hormone insensitivity syndrome with immune dysregulation 1 merupakan sindrom. Gambaran klinisnya mencakup perawakan pendek. Dasar molekuler penyakit ini berkaitan dengan mutasi homozigot pada gen STAT5B. Gen tersebut terletak pada kromosom 17q21.

Growth hormone insensitivity syndrome with immune dysregulation 2 merupakan sindrom. Gambaran klinisnya mencakup perawakan pendek. Dasar molekuler penyakit ini berkaitan dengan mutasi heterozigot pada gen STAT5B. Gen tersebut terletak pada kromosom 17q21.

Pewarisan kelainan ini mengikuti pola autosomal resesif. Penyebab kondisi tersebut adalah mutasi pada gen GCH1.

Struktur ini merupakan lipatan peritoneum yang melekat pada testis selama perkembangan embrio. Struktur hadir saat testis turun ke skrotum dan kemudian mengalami atrofi.

Guillouet-Gordon syndrome merupakan sindrom. Gambaran klinisnya mencakup disabilitas intelektual. Dasar molekuler penyakit ini berkaitan dengan mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen MED16. Gen tersebut terletak pada kromosom 19p13.

Pita substansi abu-abu bergerigi di bawah tepi medial dan kedalaman hippocampus. Merupakan archicortex di tepi fisura hippocampus, dengan lapisan molekular, granular, serta polimorfik.